感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION， INFLAMMATION， REPAIR
2009年
3期
137-139
,共3页
王成彬%黄振国%叶伟基%林伟基%丛玉隆
王成彬%黃振國%葉偉基%林偉基%叢玉隆
왕성빈%황진국%협위기%림위기%총옥륭
脂多糖%嗜酸粒细胞%细胞因子
脂多糖%嗜痠粒細胞%細胞因子
지다당%기산립세포%세포인자
目的:探讨脂多糖(LPS)对嗜酸粒细胞释放炎性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:嗜酸粒细胞用CD16抗体磁珠方法从人新鲜外周血中分离;分别进行5×105/ml嗜酸粒细胞的单独培养和与LPS(1 μg/ml)共培养18h;应用流式细胞小球微阵列(cytometric bead array,CBA)方法定量测定细胞培养上清液中细胞因子含量.结果:从外周血中新分离的嗜酸粒细胞单独培养过程中没有或仅有极少量上述炎性细胞因子释放,但新分离的嗜酸性粒细胞与LPS共培养18 h后,其培养上清液中IL-1β、IL-6、IL-10和TNF-α大量增加(P均<0.001),而IL-2、IL-4、IL-12和IFN-γ的含量无明显变化.结论:LPS对嗜酸粒细胞释放炎性细胞因子具有很强的选择性诱导作用.
目的:探討脂多糖(LPS)對嗜痠粒細胞釋放炎性細胞因子白細胞介素-1β(IL-1β)、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、榦擾素-γ(IFN-γ)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的影響.方法:嗜痠粒細胞用CD16抗體磁珠方法從人新鮮外週血中分離;分彆進行5×105/ml嗜痠粒細胞的單獨培養和與LPS(1 μg/ml)共培養18h;應用流式細胞小毬微陣列(cytometric bead array,CBA)方法定量測定細胞培養上清液中細胞因子含量.結果:從外週血中新分離的嗜痠粒細胞單獨培養過程中沒有或僅有極少量上述炎性細胞因子釋放,但新分離的嗜痠性粒細胞與LPS共培養18 h後,其培養上清液中IL-1β、IL-6、IL-10和TNF-α大量增加(P均<0.001),而IL-2、IL-4、IL-12和IFN-γ的含量無明顯變化.結論:LPS對嗜痠粒細胞釋放炎性細胞因子具有很彊的選擇性誘導作用.
목적:탐토지다당(LPS)대기산립세포석방염성세포인자백세포개소-1β(IL-1β)、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、간우소-γ(IFN-γ)화종류배사인자-α(TNF-α)적영향.방법:기산립세포용CD16항체자주방법종인신선외주혈중분리;분별진행5×105/ml기산립세포적단독배양화여LPS(1 μg/ml)공배양18h;응용류식세포소구미진렬(cytometric bead array,CBA)방법정량측정세포배양상청액중세포인자함량.결과:종외주혈중신분리적기산립세포단독배양과정중몰유혹부유겁소량상술염성세포인자석방,단신분리적기산성립세포여LPS공배양18 h후,기배양상청액중IL-1β、IL-6、IL-10화TNF-α대량증가(P균<0.001),이IL-2、IL-4、IL-12화IFN-γ적함량무명현변화.결론:LPS대기산립세포석방염성세포인자구유흔강적선택성유도작용.
