中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2010年
2期
89-95
,共7页
李文德%吴玉娥%闵凡贵%黄家园%黄韧
李文德%吳玉娥%閔凡貴%黃傢園%黃韌
리문덕%오옥아%민범귀%황가완%황인
恒河猴%阿尔茨海默病%淀粉样β蛋白%thiorphan%海马%大脑皮质%基底神经节
恆河猴%阿爾茨海默病%澱粉樣β蛋白%thiorphan%海馬%大腦皮質%基底神經節
항하후%아이자해묵병%정분양β단백%thiorphan%해마%대뇌피질%기저신경절
目的 探讨颅内注射淀粉样β蛋白片段1-42 (Aβ1-42)和thiorphan对恒河猴脑内Aβ表达的影响.方法 将恒河猴随机分为模型组(n=3)和正常对照组(n=1),模型组开颅后于大脑皮质和基底神经节先注射thiorphan以消耗已存在的脑啡肽酶,然后缓慢注射纤丝状Aβ1-42,再植入含有thiorphan的微渗透泵到基底神经节,持续28 d;正常对照组仅注射生理盐水.至50 d时处死恒河猴,开颅取大脑,免疫组织化学法观察海马、基底神经节和大脑皮质等部位Aβ1-42的表达.结果 正常对照组恒河猴海马、基底神经节和大脑皮质Aβ1-42免疫反应阳性,30个高倍视野(×400)的积分吸光度(IA)分别为0.22±0.06,0.20±0.04和0.19±0.07.模型组3只恒河猴海马、基底神经节和大脑皮质Aβ1-42免疫反应均明显增强,海马IA分别为0.57±0.05,0.60±0.05和0.61±0.05;基底神经节IA分别为0.62±0.06,0.63±0.05和0.65±0.05;大脑皮质IA分别为0.67±0.06,0.68±0.05和0.65±0.07.结论 颅内联合注射Aβ1-42和thiorphan可增加脑内Aβ1-42的表达.
目的 探討顱內註射澱粉樣β蛋白片段1-42 (Aβ1-42)和thiorphan對恆河猴腦內Aβ錶達的影響.方法 將恆河猴隨機分為模型組(n=3)和正常對照組(n=1),模型組開顱後于大腦皮質和基底神經節先註射thiorphan以消耗已存在的腦啡肽酶,然後緩慢註射纖絲狀Aβ1-42,再植入含有thiorphan的微滲透泵到基底神經節,持續28 d;正常對照組僅註射生理鹽水.至50 d時處死恆河猴,開顱取大腦,免疫組織化學法觀察海馬、基底神經節和大腦皮質等部位Aβ1-42的錶達.結果 正常對照組恆河猴海馬、基底神經節和大腦皮質Aβ1-42免疫反應暘性,30箇高倍視野(×400)的積分吸光度(IA)分彆為0.22±0.06,0.20±0.04和0.19±0.07.模型組3隻恆河猴海馬、基底神經節和大腦皮質Aβ1-42免疫反應均明顯增彊,海馬IA分彆為0.57±0.05,0.60±0.05和0.61±0.05;基底神經節IA分彆為0.62±0.06,0.63±0.05和0.65±0.05;大腦皮質IA分彆為0.67±0.06,0.68±0.05和0.65±0.07.結論 顱內聯閤註射Aβ1-42和thiorphan可增加腦內Aβ1-42的錶達.
목적 탐토로내주사정분양β단백편단1-42 (Aβ1-42)화thiorphan대항하후뇌내Aβ표체적영향.방법 장항하후수궤분위모형조(n=3)화정상대조조(n=1),모형조개로후우대뇌피질화기저신경절선주사thiorphan이소모이존재적뇌배태매,연후완만주사섬사상Aβ1-42,재식입함유thiorphan적미삼투빙도기저신경절,지속28 d;정상대조조부주사생리염수.지50 d시처사항하후,개로취대뇌,면역조직화학법관찰해마、기저신경절화대뇌피질등부위Aβ1-42적표체.결과 정상대조조항하후해마、기저신경절화대뇌피질Aβ1-42면역반응양성,30개고배시야(×400)적적분흡광도(IA)분별위0.22±0.06,0.20±0.04화0.19±0.07.모형조3지항하후해마、기저신경절화대뇌피질Aβ1-42면역반응균명현증강,해마IA분별위0.57±0.05,0.60±0.05화0.61±0.05;기저신경절IA분별위0.62±0.06,0.63±0.05화0.65±0.05;대뇌피질IA분별위0.67±0.06,0.68±0.05화0.65±0.07.결론 로내연합주사Aβ1-42화thiorphan가증가뇌내Aβ1-42적표체.
