分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
6期
617-620
,共4页
杨晓云%杨尚春%宁焕焱%徐汉虹
楊曉雲%楊尚春%寧煥焱%徐漢虹
양효운%양상춘%저환염%서한홍
GC-MS/SIM%小麦%多残留%QuEChERS
GC-MS/SIM%小麥%多殘留%QuEChERS
GC-MS/SIM%소맥%다잔류%QuEChERS
建立了同时测定小麦中12种农药(灭线磷、甲拌磷、甲基毒死蜱、八氯二丙醚、马拉硫磷、毒死蜱、氟虫腈、杀扑磷、溴虫腈、三唑磷、联苯菊酯和甲氰菊酯)残留的快速分析方法.样品采用改进的QuEChERS进行前处理,用1%乙酸乙腈提取,C18和中性氧化铝双重净化后,结合GC-MS/SIM对小麦中的12种农药进行检测.结果表明,小麦中12种农药的加标水平为0.025 ～1.0 mg/kg时,平均回收率为76% ～108%,相对标准偏差为0.4% ～10.5%;方法的定量下限(S/N=10)为0.5 ～9.8 μg/kg,低于欧盟设定的MRLs值.
建立瞭同時測定小麥中12種農藥(滅線燐、甲拌燐、甲基毒死蜱、八氯二丙醚、馬拉硫燐、毒死蜱、氟蟲腈、殺撲燐、溴蟲腈、三唑燐、聯苯菊酯和甲氰菊酯)殘留的快速分析方法.樣品採用改進的QuEChERS進行前處理,用1%乙痠乙腈提取,C18和中性氧化鋁雙重淨化後,結閤GC-MS/SIM對小麥中的12種農藥進行檢測.結果錶明,小麥中12種農藥的加標水平為0.025 ～1.0 mg/kg時,平均迴收率為76% ～108%,相對標準偏差為0.4% ～10.5%;方法的定量下限(S/N=10)為0.5 ～9.8 μg/kg,低于歐盟設定的MRLs值.
건립료동시측정소맥중12충농약(멸선린、갑반린、갑기독사비、팔록이병미、마랍류린、독사비、불충정、살복린、추충정、삼서린、련분국지화갑청국지)잔류적쾌속분석방법.양품채용개진적QuEChERS진행전처리,용1%을산을정제취,C18화중성양화려쌍중정화후,결합GC-MS/SIM대소맥중적12충농약진행검측.결과표명,소맥중12충농약적가표수평위0.025 ～1.0 mg/kg시,평균회수솔위76% ～108%,상대표준편차위0.4% ～10.5%;방법적정량하한(S/N=10)위0.5 ～9.8 μg/kg,저우구맹설정적MRLs치.
