生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
4期
50-52
,共3页
吴春蝶%陈辉%毛穗芳%巫光宏%王玉琪
吳春蝶%陳輝%毛穗芳%巫光宏%王玉琪
오춘접%진휘%모수방%무광굉%왕옥기
3-磷酸甘油脱氢酶%杜氏盐藻%同工酶%聚丙烯酰胺凝胶电泳%盐浓度
3-燐痠甘油脫氫酶%杜氏鹽藻%同工酶%聚丙烯酰胺凝膠電泳%鹽濃度
3-린산감유탈경매%두씨염조%동공매%취병희선알응효전영%염농도
目的:探讨在不同NaCl浓度下,杜氏盐藻(Dunaliella salina)的3-磷酸甘油脱氢酶(Glycerol 3-phosphate dehydrogenase,GPDH)同工酶的活性与其渗透调节相关性.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)技术对在不同 NaCl 浓度生长的杜氏盐藻的 GPDH 进行同工酶电泳检测.结果:在0.5 mol/L NaCl低盐的条件下,杜氏盐藻具有4种NAD+-GPDH同工酶,分别为GPDH1、GPDH2、GPDH3、GPDH4.当NaCl逐渐分别增高为2.0、3.0、4.0、5.0 moL/L时,只有1种NAD+-GPDH同工酶即GPDHI.结论:GPDHI 具有较高活性,这与高盐胁迫时细胞大量合成甘油进行渗透调节密切相关.
目的:探討在不同NaCl濃度下,杜氏鹽藻(Dunaliella salina)的3-燐痠甘油脫氫酶(Glycerol 3-phosphate dehydrogenase,GPDH)同工酶的活性與其滲透調節相關性.方法:採用聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)技術對在不同 NaCl 濃度生長的杜氏鹽藻的 GPDH 進行同工酶電泳檢測.結果:在0.5 mol/L NaCl低鹽的條件下,杜氏鹽藻具有4種NAD+-GPDH同工酶,分彆為GPDH1、GPDH2、GPDH3、GPDH4.噹NaCl逐漸分彆增高為2.0、3.0、4.0、5.0 moL/L時,隻有1種NAD+-GPDH同工酶即GPDHI.結論:GPDHI 具有較高活性,這與高鹽脅迫時細胞大量閤成甘油進行滲透調節密切相關.
목적:탐토재불동NaCl농도하,두씨염조(Dunaliella salina)적3-린산감유탈경매(Glycerol 3-phosphate dehydrogenase,GPDH)동공매적활성여기삼투조절상관성.방법:채용취병희선알응효전영(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)기술대재불동 NaCl 농도생장적두씨염조적 GPDH 진행동공매전영검측.결과:재0.5 mol/L NaCl저염적조건하,두씨염조구유4충NAD+-GPDH동공매,분별위GPDH1、GPDH2、GPDH3、GPDH4.당NaCl축점분별증고위2.0、3.0、4.0、5.0 moL/L시,지유1충NAD+-GPDH동공매즉GPDHI.결론:GPDHI 구유교고활성,저여고염협박시세포대량합성감유진행삼투조절밀절상관.
