四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2010年
5期
546-549
,共4页
细菌%变性梯度凝胶电泳%群落结构%钉螺
細菌%變性梯度凝膠電泳%群落結構%釘螺
세균%변성제도응효전영%군락결구%정라
建立了通过PCR-DGGE研究钉螺体内细菌群落结构的方法,并采用此技术分析了钉螺体内细菌群落结构.钉螺样本采自湖北省荆州市,样本带回实验室经破壳解剖后取清洗的钉螺内脏放入无菌离心管后经酚-氯仿法抽提微生物DNA.使用获得的微生物DNA为模板,选择细菌原核通用引物F357-GC和R518进行PCR扩增得到大约250 bp的目的片段,然后采用变性梯度凝胶电泳结合DNA测序技术对获得的目的片段进行分析.结果显示此技术能够区分幼螺和成螺体内细菌群落结构差异,并发现在成螺体内有大量的Pseudomonas属和Acidobacteria属细菌出现.
建立瞭通過PCR-DGGE研究釘螺體內細菌群落結構的方法,併採用此技術分析瞭釘螺體內細菌群落結構.釘螺樣本採自湖北省荊州市,樣本帶迴實驗室經破殼解剖後取清洗的釘螺內髒放入無菌離心管後經酚-氯倣法抽提微生物DNA.使用穫得的微生物DNA為模闆,選擇細菌原覈通用引物F357-GC和R518進行PCR擴增得到大約250 bp的目的片段,然後採用變性梯度凝膠電泳結閤DNA測序技術對穫得的目的片段進行分析.結果顯示此技術能夠區分幼螺和成螺體內細菌群落結構差異,併髮現在成螺體內有大量的Pseudomonas屬和Acidobacteria屬細菌齣現.
건립료통과PCR-DGGE연구정라체내세균군락결구적방법,병채용차기술분석료정라체내세균군락결구.정라양본채자호북성형주시,양본대회실험실경파각해부후취청세적정라내장방입무균리심관후경분-록방법추제미생물DNA.사용획득적미생물DNA위모판,선택세균원핵통용인물F357-GC화R518진행PCR확증득도대약250 bp적목적편단,연후채용변성제도응효전영결합DNA측서기술대획득적목적편단진행분석.결과현시차기술능구구분유라화성라체내세균군락결구차이,병발현재성라체내유대량적Pseudomonas속화Acidobacteria속세균출현.
