首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2012年
4期
488-493
,共6页
张敏%郭彩霞%曾翔俊%王红霞%张立克%杜凤和
張敏%郭綵霞%曾翔俊%王紅霞%張立剋%杜鳳和
장민%곽채하%증상준%왕홍하%장립극%두봉화
sRAGE%心肌细胞%缺氧/复氧%氧化应激
sRAGE%心肌細胞%缺氧/複氧%氧化應激
sRAGE%심기세포%결양/복양%양화응격
目的 观察可溶性晚期糖基化终产物 (soluble form of receptor for advanced glycation end products,sRAGE)对缺氧/复氧心肌细胞氧化应激的影响.方法 乳鼠心肌细胞原代培养48 h,以低氧3 h、复氧2 h复制缺氧/复氧损伤模型,采用抽签法将乳鼠心肌细胞随机分为4组:常氧对照组(Control,Con)、常氧+sRAGE组(Con-sRAGE)、缺氧/复氧组(Hypoxia /reoxygenation,H/R))、缺氧/复氧+sRAGE组(H/R-sRAGE).采用四甲基偶氮唑蓝[3(4,5-dimethyl-thiazol)-2,5-diphenyl-tetrazolium,MTT]比色法检测心肌细胞活力和培养液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)浓度,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,硫代巴比妥酸显色法测定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针联合流式细胞仪检测细胞荧光强度-反应活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,硝酸还原酶法测定一氧化氮(nitric oxide,NO)含量.结果 与H/R组相比,H/R-sRAGE组可以提高心肌细胞活力,减少LDH漏出量,增加SOD活力,降低MDA、ROS、NO含量(P<0.05).结论 sRAGE可以直接作用于心肌细胞拮抗缺氧/复氧损伤,其保护性作用与抑制氧化应激有关.
目的 觀察可溶性晚期糖基化終產物 (soluble form of receptor for advanced glycation end products,sRAGE)對缺氧/複氧心肌細胞氧化應激的影響.方法 乳鼠心肌細胞原代培養48 h,以低氧3 h、複氧2 h複製缺氧/複氧損傷模型,採用抽籤法將乳鼠心肌細胞隨機分為4組:常氧對照組(Control,Con)、常氧+sRAGE組(Con-sRAGE)、缺氧/複氧組(Hypoxia /reoxygenation,H/R))、缺氧/複氧+sRAGE組(H/R-sRAGE).採用四甲基偶氮唑藍[3(4,5-dimethyl-thiazol)-2,5-diphenyl-tetrazolium,MTT]比色法檢測心肌細胞活力和培養液中乳痠脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)濃度,黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,硫代巴比妥痠顯色法測定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,2′,7′-二氯熒光黃雙乙痠鹽(DCFH-DA)熒光探針聯閤流式細胞儀檢測細胞熒光彊度-反應活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,硝痠還原酶法測定一氧化氮(nitric oxide,NO)含量.結果 與H/R組相比,H/R-sRAGE組可以提高心肌細胞活力,減少LDH漏齣量,增加SOD活力,降低MDA、ROS、NO含量(P<0.05).結論 sRAGE可以直接作用于心肌細胞拮抗缺氧/複氧損傷,其保護性作用與抑製氧化應激有關.
목적 관찰가용성만기당기화종산물 (soluble form of receptor for advanced glycation end products,sRAGE)대결양/복양심기세포양화응격적영향.방법 유서심기세포원대배양48 h,이저양3 h、복양2 h복제결양/복양손상모형,채용추첨법장유서심기세포수궤분위4조:상양대조조(Control,Con)、상양+sRAGE조(Con-sRAGE)、결양/복양조(Hypoxia /reoxygenation,H/R))、결양/복양+sRAGE조(H/R-sRAGE).채용사갑기우담서람[3(4,5-dimethyl-thiazol)-2,5-diphenyl-tetrazolium,MTT]비색법검측심기세포활력화배양액중유산탈경매(lactate dehydrogenase,LDH)농도,황표령양화매법측정초양화물기화매(superoxide dismutase,SOD)활력,류대파비타산현색법측정병이철(malondialdehyde,MDA)함량,2′,7′-이록형광황쌍을산염(DCFH-DA)형광탐침연합류식세포의검측세포형광강도-반응활성양(reactive oxygen species,ROS)수평,초산환원매법측정일양화담(nitric oxide,NO)함량.결과 여H/R조상비,H/R-sRAGE조가이제고심기세포활력,감소LDH루출량,증가SOD활력,강저MDA、ROS、NO함량(P<0.05).결론 sRAGE가이직접작용우심기세포길항결양/복양손상,기보호성작용여억제양화응격유관.
