台湾海峡
檯灣海峽
태만해협
JOURNAL OF OCEANOGRAPHY IN TAIWAN STRAIT
2012年
3期
375-379
,共5页
海洋生物学%超氧化物歧化酶%克隆%表达%重构
海洋生物學%超氧化物歧化酶%剋隆%錶達%重構
해양생물학%초양화물기화매%극륭%표체%중구
将嗜热菌Geobacillus sp.ZH1的超氧化物歧化酶(supseroxide dismutase,SOD)基因插入表达载体pET-32α(+),在Escherichia coli BL21( DE3)中进行表达,并利用亲和层析纯化重组超氧化物歧化酶.将制备的脱辅SOD进行Mn2+和Fe2+金属重构后,得到的Mn2+重构SOD的比活力达668U/mg,Fe2+重构Fe-SOD没有活性,说明ZH1菌株的超氧化物歧化酶为Mn-SOD.凝胶过滤及SDS-PAGE分析显示,Mn2+重构SOD为同聚二聚体,亚基分子量为71.7 kDa.这些研究结果为进一步研究该酶的生化特性及酶的定向进化研究奠定了良好的基础.
將嗜熱菌Geobacillus sp.ZH1的超氧化物歧化酶(supseroxide dismutase,SOD)基因插入錶達載體pET-32α(+),在Escherichia coli BL21( DE3)中進行錶達,併利用親和層析純化重組超氧化物歧化酶.將製備的脫輔SOD進行Mn2+和Fe2+金屬重構後,得到的Mn2+重構SOD的比活力達668U/mg,Fe2+重構Fe-SOD沒有活性,說明ZH1菌株的超氧化物歧化酶為Mn-SOD.凝膠過濾及SDS-PAGE分析顯示,Mn2+重構SOD為同聚二聚體,亞基分子量為71.7 kDa.這些研究結果為進一步研究該酶的生化特性及酶的定嚮進化研究奠定瞭良好的基礎.
장기열균Geobacillus sp.ZH1적초양화물기화매(supseroxide dismutase,SOD)기인삽입표체재체pET-32α(+),재Escherichia coli BL21( DE3)중진행표체,병이용친화층석순화중조초양화물기화매.장제비적탈보SOD진행Mn2+화Fe2+금속중구후,득도적Mn2+중구SOD적비활력체668U/mg,Fe2+중구Fe-SOD몰유활성,설명ZH1균주적초양화물기화매위Mn-SOD.응효과려급SDS-PAGE분석현시,Mn2+중구SOD위동취이취체,아기분자량위71.7 kDa.저사연구결과위진일보연구해매적생화특성급매적정향진화연구전정료량호적기출.
