冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
9期
47-50
,共4页
析相微萃取%火焰原子吸收光谱法%水%痕量铅
析相微萃取%火燄原子吸收光譜法%水%痕量鉛
석상미췌취%화염원자흡수광보법%수%흔량연
铅离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应生成疏水性的络合物,在助溶剂丙酮的作用下被萃取到四氯化碳相中,用火焰原子吸收光谱法测定四氯化碳相中的铅,建立了析相微萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的分析方法.对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化.在最佳实验条件下,铅的质量浓度在1.07～96 μg/L范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.998 3,方法的检出限为0.63 μg/L.对铅浓度为20.0 μg/L的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为3.7％.该方法用于水样中铅的测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP AES)相吻合,相对标准偏差(RSD,n=7)为4.1％～5.8％,回收率在95％与98％之间.
鉛離子與1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反應生成疏水性的絡閤物,在助溶劑丙酮的作用下被萃取到四氯化碳相中,用火燄原子吸收光譜法測定四氯化碳相中的鉛,建立瞭析相微萃取-火燄原子吸收光譜法測定水樣中痕量鉛的分析方法.對影響絡閤反應和相分離的各種條件進行瞭優化.在最佳實驗條件下,鉛的質量濃度在1.07～96 μg/L範圍內與吸光度呈線性關繫,相關繫數為0.998 3,方法的檢齣限為0.63 μg/L.對鉛濃度為20.0 μg/L的樣品溶液進行7次平行測定,相對標準偏差為3.7％.該方法用于水樣中鉛的測定,測得結果與電感耦閤等離子體原子髮射光譜法( ICP AES)相吻閤,相對標準偏差(RSD,n=7)為4.1％～5.8％,迴收率在95％與98％之間.
연리자여1-(2-필정우담)-2-내분(PAN)반응생성소수성적락합물,재조용제병동적작용하피췌취도사록화탄상중,용화염원자흡수광보법측정사록화탄상중적연,건립료석상미췌취-화염원자흡수광보법측정수양중흔량연적분석방법.대영향락합반응화상분리적각충조건진행료우화.재최가실험조건하,연적질량농도재1.07～96 μg/L범위내여흡광도정선성관계,상관계수위0.998 3,방법적검출한위0.63 μg/L.대연농도위20.0 μg/L적양품용액진행7차평행측정,상대표준편차위3.7％.해방법용우수양중연적측정,측득결과여전감우합등리자체원자발사광보법( ICP AES)상문합,상대표준편차(RSD,n=7)위4.1％～5.8％,회수솔재95％여98％지간.
