广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
22期
3394-3397
,共4页
王红钰%王爱军%郑宝军%冯俊伟%施华
王紅鈺%王愛軍%鄭寶軍%馮俊偉%施華
왕홍옥%왕애군%정보군%풍준위%시화
二氢青蒿素%胃癌%自噬
二氫青蒿素%胃癌%自噬
이경청호소%위암%자서
目的 探讨二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)体外对人胃癌SGC7901细胞自噬的影响,初步探讨其发生的可能机制.方法 体外培养人胃癌SGC7901细胞,不同浓度(6.25、12.5、25、50、100 μmol/L)DHA作用24、48和72 h后,MTT比色法检测细胞增殖情况;不同浓度DHA作用人胃癌SGC7901细胞24 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞自噬小体的含量;RT-PCR和Western blot分别测定自噬相关蛋白Beclin 1和LC3-Ⅱ的mRNA和蛋白的表达水平;Western blot检测Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、PTEN、PI3K的表达变化.结果 各浓度DHA均能抑制SGC7901细胞增殖,抑制作用具有时效关系;与对照组相比,各浓度DHA作用人胃癌SGC7901细胞24 h后,细胞凋亡率明显增加(P<0.05);细胞内酸性自噬小体含量呈浓度依赖性增加(P<0.05);100 μmol/L DHA作用细胞24 h,Beclin-1和LC3-Ⅱ mRNA和蛋白水平均升高(P<0.05),P-Akt、p-mTOR和PI3K蛋白水平显著降低(P<0.05),PTEN蛋白水平明显升高(P<0.05).结论 DHA可诱导人胃癌SGC7901细胞发生自噬,其机制可能与上调自噬相关基因表达、抑制自噬负调控Akt/mTOR信号转导通路、促进自噬正调控蛋白PTEN表达有关.
目的 探討二氫青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)體外對人胃癌SGC7901細胞自噬的影響,初步探討其髮生的可能機製.方法 體外培養人胃癌SGC7901細胞,不同濃度(6.25、12.5、25、50、100 μmol/L)DHA作用24、48和72 h後,MTT比色法檢測細胞增殖情況;不同濃度DHA作用人胃癌SGC7901細胞24 h後,流式細胞儀檢測細胞凋亡率和細胞自噬小體的含量;RT-PCR和Western blot分彆測定自噬相關蛋白Beclin 1和LC3-Ⅱ的mRNA和蛋白的錶達水平;Western blot檢測Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、PTEN、PI3K的錶達變化.結果 各濃度DHA均能抑製SGC7901細胞增殖,抑製作用具有時效關繫;與對照組相比,各濃度DHA作用人胃癌SGC7901細胞24 h後,細胞凋亡率明顯增加(P<0.05);細胞內痠性自噬小體含量呈濃度依賴性增加(P<0.05);100 μmol/L DHA作用細胞24 h,Beclin-1和LC3-Ⅱ mRNA和蛋白水平均升高(P<0.05),P-Akt、p-mTOR和PI3K蛋白水平顯著降低(P<0.05),PTEN蛋白水平明顯升高(P<0.05).結論 DHA可誘導人胃癌SGC7901細胞髮生自噬,其機製可能與上調自噬相關基因錶達、抑製自噬負調控Akt/mTOR信號轉導通路、促進自噬正調控蛋白PTEN錶達有關.
목적 탐토이경청호소(dihydroartemisinin,DHA)체외대인위암SGC7901세포자서적영향,초보탐토기발생적가능궤제.방법 체외배양인위암SGC7901세포,불동농도(6.25、12.5、25、50、100 μmol/L)DHA작용24、48화72 h후,MTT비색법검측세포증식정황;불동농도DHA작용인위암SGC7901세포24 h후,류식세포의검측세포조망솔화세포자서소체적함량;RT-PCR화Western blot분별측정자서상관단백Beclin 1화LC3-Ⅱ적mRNA화단백적표체수평;Western blot검측Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、PTEN、PI3K적표체변화.결과 각농도DHA균능억제SGC7901세포증식,억제작용구유시효관계;여대조조상비,각농도DHA작용인위암SGC7901세포24 h후,세포조망솔명현증가(P<0.05);세포내산성자서소체함량정농도의뢰성증가(P<0.05);100 μmol/L DHA작용세포24 h,Beclin-1화LC3-Ⅱ mRNA화단백수평균승고(P<0.05),P-Akt、p-mTOR화PI3K단백수평현저강저(P<0.05),PTEN단백수평명현승고(P<0.05).결론 DHA가유도인위암SGC7901세포발생자서,기궤제가능여상조자서상관기인표체、억제자서부조공Akt/mTOR신호전도통로、촉진자서정조공단백PTEN표체유관.
