中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2012年
10期
872-876
,共5页
陈砚凝%张玉军%吕欣%刘青娟%刘淑霞
陳硯凝%張玉軍%呂訢%劉青娟%劉淑霞
진연응%장옥군%려흔%류청연%류숙하
狼疮性肾炎%IFN-γ%JAK/STAT%HMGB1
狼瘡性腎炎%IFN-γ%JAK/STAT%HMGB1
랑창성신염%IFN-γ%JAK/STAT%HMGB1
目的:本实验以小鼠系膜细胞为研究对象,IFN-γ为刺激物,通过检测JAK/STAT信号途经的激活及HMGB1mRNA及蛋白表达,探讨γ干扰素刺激系膜细胞HMGB1表达上调的可能机制.方法:常规培养小鼠系膜细胞(Mouse mesangial cell,MMC),无血清培养基同步化后分为正常对照组、IFN-γ(500 U/ml)刺激组和INF-γ+AG490 ( INF-γ 500 U/ml+AG490 200 μmol/ml )组.Western blot检测JAK、STAT1和HMGB1蛋白的表达变化,RT-PCR检测HMGB1mRNA 的表达变化.结果:Western blot结果显示IFN-γ能够促进小鼠系膜细胞JAK、STAT1磷酸化和STAT1核转位,并呈时间依赖性; AG490能够降低IFN-γ介导的JAK1、JAK2、STAT1的活化,并呈时间依赖性.IFN-γ能够上调系膜细胞中HMGB1mRNA及蛋白表达,并随着刺激时间延长,其相对表达量呈上升趋势,AG490处理后,系膜细胞中HMGB1mRNA蛋白表达降低,并随时间延长而下调.结论:IFN-γ能够促进小鼠系膜细胞HMGB1表达上调,JAK/STAT信号通路激活可能是其主要机制之一.
目的:本實驗以小鼠繫膜細胞為研究對象,IFN-γ為刺激物,通過檢測JAK/STAT信號途經的激活及HMGB1mRNA及蛋白錶達,探討γ榦擾素刺激繫膜細胞HMGB1錶達上調的可能機製.方法:常規培養小鼠繫膜細胞(Mouse mesangial cell,MMC),無血清培養基同步化後分為正常對照組、IFN-γ(500 U/ml)刺激組和INF-γ+AG490 ( INF-γ 500 U/ml+AG490 200 μmol/ml )組.Western blot檢測JAK、STAT1和HMGB1蛋白的錶達變化,RT-PCR檢測HMGB1mRNA 的錶達變化.結果:Western blot結果顯示IFN-γ能夠促進小鼠繫膜細胞JAK、STAT1燐痠化和STAT1覈轉位,併呈時間依賴性; AG490能夠降低IFN-γ介導的JAK1、JAK2、STAT1的活化,併呈時間依賴性.IFN-γ能夠上調繫膜細胞中HMGB1mRNA及蛋白錶達,併隨著刺激時間延長,其相對錶達量呈上升趨勢,AG490處理後,繫膜細胞中HMGB1mRNA蛋白錶達降低,併隨時間延長而下調.結論:IFN-γ能夠促進小鼠繫膜細胞HMGB1錶達上調,JAK/STAT信號通路激活可能是其主要機製之一.
목적:본실험이소서계막세포위연구대상,IFN-γ위자격물,통과검측JAK/STAT신호도경적격활급HMGB1mRNA급단백표체,탐토γ간우소자격계막세포HMGB1표체상조적가능궤제.방법:상규배양소서계막세포(Mouse mesangial cell,MMC),무혈청배양기동보화후분위정상대조조、IFN-γ(500 U/ml)자격조화INF-γ+AG490 ( INF-γ 500 U/ml+AG490 200 μmol/ml )조.Western blot검측JAK、STAT1화HMGB1단백적표체변화,RT-PCR검측HMGB1mRNA 적표체변화.결과:Western blot결과현시IFN-γ능구촉진소서계막세포JAK、STAT1린산화화STAT1핵전위,병정시간의뢰성; AG490능구강저IFN-γ개도적JAK1、JAK2、STAT1적활화,병정시간의뢰성.IFN-γ능구상조계막세포중HMGB1mRNA급단백표체,병수착자격시간연장,기상대표체량정상승추세,AG490처리후,계막세포중HMGB1mRNA단백표체강저,병수시간연장이하조.결론:IFN-γ능구촉진소서계막세포HMGB1표체상조,JAK/STAT신호통로격활가능시기주요궤제지일.
