CAJ | 학술논문

目的比较流感亚单位疫苗与裂解疫苗的安全性和免疫原性.方法流感亚单位疫苗和裂解疫苗按随机双盲法分别接种249名和250名6～12岁健康儿童.于接种当日和接种后3天内观察局部反应和全身反应.用血凝抑制试验检测接种儿童免疫前后的血凝抑制抗体(HI)滴度,计算抗体4倍增长阳转率,免疫后的保护水平抗体(≥1∶40)的免疫成功率,以及抗体几何平均滴度(GMT)值和增长倍数.比较流感亚单位疫苗和裂解疫苗的临床观察结果. 结果两种疫苗接种后均未见局部反应,发热反应率和中高度发热反应率亚单位疫苗低于裂解疫苗,两组的差异有显著的统计学意义.未见其他全身反应.对疫苗3个毒株的血清学检测结果显示:亚单位疫苗的阳转率为74.5%～95.1%,保护水平抗体的免疫成功率为94.2%～99.6%,抗体GMT增长倍数为5.4～21.2.裂解疫苗的阳转率为79.8%～97.8%, 保护水平抗体的免疫成功率为96.4%～100.0%, 抗体GMT增长倍数为6.4～21.0.两种疫苗的免疫学效果相似,所见差异无显著的统计学意义.结论流感亚单位疫苗和裂解疫苗接种6～12岁儿童后反应轻微,安全性良好,亚单位疫苗发热反应率低于裂解疫苗.两种疫苗的免疫原性良好,具有同样显著的免疫效果,可以推广使用.
목적비교류감아단위역묘여렬해역묘적안전성화면역원성.방법류감아단위역묘화렬해역묘안수궤쌍맹법분별접충249명화250명6～12세건강인동.우접충당일화접충후3천내관찰국부반응화전신반응.용혈응억제시험검측접충인동면역전후적혈응억제항체(HI)적도,계산항체4배증장양전솔,면역후적보호수평항체(≥1∶40)적면역성공솔,이급항체궤하평균적도(GMT)치화증장배수.비교류감아단위역묘화렬해역묘적림상관찰결과. 결과량충역묘접충후균미견국부반응,발열반응솔화중고도발열반응솔아단위역묘저우렬해역묘,량조적차이유현저적통계학의의.미견기타전신반응.대역묘3개독주적혈청학검측결과현시:아단위역묘적양전솔위74.5%～95.1%,보호수평항체적면역성공솔위94.2%～99.6%,항체GMT증장배수위5.4～21.2.렬해역묘적양전솔위79.8%～97.8%, 보호수평항체적면역성공솔위96.4%～100.0%, 항체GMT증장배수위6.4～21.0.량충역묘적면역학효과상사,소견차이무현저적통계학의의.결론류감아단위역묘화렬해역묘접충6～12세인동후반응경미,안전성량호,아단위역묘발열반응솔저우렬해역묘.량충역묘적면역원성량호,구유동양현저적면역효과,가이추엄사용.