医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
12期
58-59
,共2页
卡培他滨%多西他赛%复发转移结直肠癌
卡培他濱%多西他賽%複髮轉移結直腸癌
잡배타빈%다서타새%복발전이결직장암
目的:观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效,探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性.方法:选择2010 年3 月～ 2011 年1 月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68 例,对照组34 例患者第l ～ 14 天给予卡培他滨1000 mg / m2,口服,每日两次,每21 天为1 个周期;观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时,并于第1 天接受多西他赛75 mg/m2 静脉滴注,每21 天为1 个周期;所有均进行2 个周期的治疗,2 个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定.结果:患者近期临床效果比较,观察组RR 和PFS 分别为55.89% 和70.58%,优于对照组(50.00% 和70.58%),但差异不显著,两组结果:比较不具有统计学意义( P >0.05).观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少,不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级,说明治疗方案安全性高,不良反应耐受性好.结论:卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好,且不良反应可耐受,安全性高,可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案.
目的:觀察卡培他濱聯閤多西他賽治療複髮轉移性結直腸癌的臨床療效,探討卡培他濱聯閤多西他賽治療複髮轉移性結直腸癌的有效性和安全性.方法:選擇2010 年3 月～ 2011 年1 月我院收治的複髮轉移性結直腸癌患者共68 例,對照組34 例患者第l ～ 14 天給予卡培他濱1000 mg / m2,口服,每日兩次,每21 天為1 箇週期;觀察組患者在給予卡培他濱治療的同時,併于第1 天接受多西他賽75 mg/m2 靜脈滴註,每21 天為1 箇週期;所有均進行2 箇週期的治療,2 箇週期後對治療效果和毒性反應進行評定.結果:患者近期臨床效果比較,觀察組RR 和PFS 分彆為55.89% 和70.58%,優于對照組(50.00% 和70.58%),但差異不顯著,兩組結果:比較不具有統計學意義( P >0.05).觀察組患者不良反應主要錶現為貧血、噁心嘔吐、便祕和白細胞減少,不良反應主要為Ⅰ～Ⅱ級,說明治療方案安全性高,不良反應耐受性好.結論:卡培他濱聯閤多西他賽治療複髮轉移性結直腸癌近期臨床療效較好,且不良反應可耐受,安全性高,可作為晚期結直腸癌的有效解救和治療方案.
목적:관찰잡배타빈연합다서타새치료복발전이성결직장암적림상료효,탐토잡배타빈연합다서타새치료복발전이성결직장암적유효성화안전성.방법:선택2010 년3 월～ 2011 년1 월아원수치적복발전이성결직장암환자공68 례,대조조34 례환자제l ～ 14 천급여잡배타빈1000 mg / m2,구복,매일량차,매21 천위1 개주기;관찰조환자재급여잡배타빈치료적동시,병우제1 천접수다서타새75 mg/m2 정맥적주,매21 천위1 개주기;소유균진행2 개주기적치료,2 개주기후대치료효과화독성반응진행평정.결과:환자근기림상효과비교,관찰조RR 화PFS 분별위55.89% 화70.58%,우우대조조(50.00% 화70.58%),단차이불현저,량조결과:비교불구유통계학의의( P >0.05).관찰조환자불량반응주요표현위빈혈、악심구토、편비화백세포감소,불량반응주요위Ⅰ～Ⅱ급,설명치료방안안전성고,불량반응내수성호.결론:잡배타빈연합다서타새치료복발전이성결직장암근기림상료효교호,차불량반응가내수,안전성고,가작위만기결직장암적유효해구화치료방안.
