南阳理工学院学报
南暘理工學院學報
남양리공학원학보
JOURNAL OF NANYANG INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2011年
6期
94-98
,共5页
杨雷%裴林国%赵清超%徐国昌%毛秉豫
楊雷%裴林國%趙清超%徐國昌%毛秉豫
양뢰%배림국%조청초%서국창%모병예
副溶由弧菌%DNA芯片%转录调控%氯化钠%节能
副溶由弧菌%DNA芯片%轉錄調控%氯化鈉%節能
부용유호균%DNA심편%전록조공%록화납%절능
目的:应用全基因组DNA芯片技术分析低盐冷刺激作用下副溶血弧菌基因的转录表达变化.方法:分别采用"低盐持续刺激培养(continuous growth,CTG)"和"中间转入低盐环境培养(shift growth,STG)".CTG和STG下.分别采用含NaCl浓度为2%和0.66%的MV-5培养基孵育副溶血弧菌,收集菌体,提取RNA,应用全基因组DNA芯片分别比较两个不同的转录表达谱基因变化特点,分析其作用规律.同时,应用实时定量逆转录多聚酶联反应对芯片结果进行验证.结果:和对照组相比,STG实验中,共有205个基因的转录表达发生显著性变化,上调的基因占优势地位;CTG实验中,总计有298个基因的转录表达发生显著性变化,上、下涮的基因总体基本趋于平衡状态,没有明显差异.实时定量逆转录多聚酶联反应结果证实其和芯片数据结果有很强的相关性.结论:在低盐这一"胁迫环境"下,副溶血弧菌利用其存在的独特而精细的应对机制,能够顽强的生存下来并繁衍生殖,这一过程中,节能调节处于调控的核心地位.
目的:應用全基因組DNA芯片技術分析低鹽冷刺激作用下副溶血弧菌基因的轉錄錶達變化.方法:分彆採用"低鹽持續刺激培養(continuous growth,CTG)"和"中間轉入低鹽環境培養(shift growth,STG)".CTG和STG下.分彆採用含NaCl濃度為2%和0.66%的MV-5培養基孵育副溶血弧菌,收集菌體,提取RNA,應用全基因組DNA芯片分彆比較兩箇不同的轉錄錶達譜基因變化特點,分析其作用規律.同時,應用實時定量逆轉錄多聚酶聯反應對芯片結果進行驗證.結果:和對照組相比,STG實驗中,共有205箇基因的轉錄錶達髮生顯著性變化,上調的基因佔優勢地位;CTG實驗中,總計有298箇基因的轉錄錶達髮生顯著性變化,上、下涮的基因總體基本趨于平衡狀態,沒有明顯差異.實時定量逆轉錄多聚酶聯反應結果證實其和芯片數據結果有很彊的相關性.結論:在低鹽這一"脅迫環境"下,副溶血弧菌利用其存在的獨特而精細的應對機製,能夠頑彊的生存下來併繁衍生殖,這一過程中,節能調節處于調控的覈心地位.
목적:응용전기인조DNA심편기술분석저염랭자격작용하부용혈호균기인적전록표체변화.방법:분별채용"저염지속자격배양(continuous growth,CTG)"화"중간전입저염배경배양(shift growth,STG)".CTG화STG하.분별채용함NaCl농도위2%화0.66%적MV-5배양기부육부용혈호균,수집균체,제취RNA,응용전기인조DNA심편분별비교량개불동적전록표체보기인변화특점,분석기작용규률.동시,응용실시정량역전록다취매련반응대심편결과진행험증.결과:화대조조상비,STG실험중,공유205개기인적전록표체발생현저성변화,상조적기인점우세지위;CTG실험중,총계유298개기인적전록표체발생현저성변화,상、하쇄적기인총체기본추우평형상태,몰유명현차이.실시정량역전록다취매련반응결과증실기화심편수거결과유흔강적상관성.결론:재저염저일"협박배경"하,부용혈호균이용기존재적독특이정세적응대궤제,능구완강적생존하래병번연생식,저일과정중,절능조절처우조공적핵심지위.
