吉林中医药
吉林中醫藥
길림중의약
JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND CHINESE MATERIA MEDICA OF JILIN
2012年
2期
181-184
,共4页
葛根素%OPG RANKL%成骨细胞%小鼠
葛根素%OPG RANKL%成骨細胞%小鼠
갈근소%OPG RANKL%성골세포%소서
目的:通过蛋白免疫印迹杂交法(Western blot法)、MTT法探讨葛根素通过OPG/RANKL蛋白对于促进成骨细胞增殖、分化机制的研究.方法:通过原代细胞培养:取新生24h的SD大鼠头盖骨,使用0.1％Ⅱ型胶原酶消化法分离出成骨细胞,使用碱性磷酸酶法鉴定成骨细胞,用MTT法确定葛根素对于促进成骨细胞增殖的最佳浓度和时间,取第四代的成骨细胞进行实验,实验分成4个组:其中对照组为10％ DMEM(low glucose),其它3组浓度分别为1 mg/mL,0.1 mg/mL和0.01 mg/mL的葛根素处理组.24h后,通过Western blot方法检测OPG/RANKL蛋白的表达.结果:通过碱性磷酸酶法、MTT法,可以鉴定不同浓度葛根素处理的成骨细胞中碱性磷酸酶活性均有增高.不同浓度的葛根素处理液均可以提高OPG/RANKL蛋白的表达,其中OPG、RANKL分别与对照组比较,具有统计学差异(P＜0.05).结论:葛根素可以通过OPG/RANKL系统促进成骨细胞的增殖和分化.
目的:通過蛋白免疫印跡雜交法(Western blot法)、MTT法探討葛根素通過OPG/RANKL蛋白對于促進成骨細胞增殖、分化機製的研究.方法:通過原代細胞培養:取新生24h的SD大鼠頭蓋骨,使用0.1％Ⅱ型膠原酶消化法分離齣成骨細胞,使用堿性燐痠酶法鑒定成骨細胞,用MTT法確定葛根素對于促進成骨細胞增殖的最佳濃度和時間,取第四代的成骨細胞進行實驗,實驗分成4箇組:其中對照組為10％ DMEM(low glucose),其它3組濃度分彆為1 mg/mL,0.1 mg/mL和0.01 mg/mL的葛根素處理組.24h後,通過Western blot方法檢測OPG/RANKL蛋白的錶達.結果:通過堿性燐痠酶法、MTT法,可以鑒定不同濃度葛根素處理的成骨細胞中堿性燐痠酶活性均有增高.不同濃度的葛根素處理液均可以提高OPG/RANKL蛋白的錶達,其中OPG、RANKL分彆與對照組比較,具有統計學差異(P＜0.05).結論:葛根素可以通過OPG/RANKL繫統促進成骨細胞的增殖和分化.
목적:통과단백면역인적잡교법(Western blot법)、MTT법탐토갈근소통과OPG/RANKL단백대우촉진성골세포증식、분화궤제적연구.방법:통과원대세포배양:취신생24h적SD대서두개골,사용0.1％Ⅱ형효원매소화법분리출성골세포,사용감성린산매법감정성골세포,용MTT법학정갈근소대우촉진성골세포증식적최가농도화시간,취제사대적성골세포진행실험,실험분성4개조:기중대조조위10％ DMEM(low glucose),기타3조농도분별위1 mg/mL,0.1 mg/mL화0.01 mg/mL적갈근소처리조.24h후,통과Western blot방법검측OPG/RANKL단백적표체.결과:통과감성린산매법、MTT법,가이감정불동농도갈근소처리적성골세포중감성린산매활성균유증고.불동농도적갈근소처리액균가이제고OPG/RANKL단백적표체,기중OPG、RANKL분별여대조조비교,구유통계학차이(P＜0.05).결론:갈근소가이통과OPG/RANKL계통촉진성골세포적증식화분화.
