求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2011年
12期
263-264
,共2页
产前筛查%唐氏综合征%神经管畸形
產前篩查%唐氏綜閤徵%神經管畸形
산전사사%당씨종합정%신경관기형
目的:探讨孕中期妇女血清标志物的检测在产前筛查中的临床意义.方法:应用时间分辨荧光免疫法测定我院768例孕中期(14～20周)妇女血清中甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(free-β-hCG)的浓度,结合年龄、体重、孕周等影响因素,应用配套的苏州新波软件计算唐氏综合征(DS)、神经管缺陷(NTD)风险率,对结果为高危的孕妇,在知情同意的情况下行产前诊断,并追踪随访至胎儿出生,分析异常妊娠结局与血清标志物的相关性.结果:768例孕妇中,共筛出高危孕妇103例,占13.41%,其中唐氏综合征高危87例,神经管畸形高危16例.有91例(88.35%)自愿做染色体培养及B超检查等产前诊断,发现胎儿染色体异常和其他异常共3例(占高危的2.91%),其中DS综合征2例(1.94%),神经管畸形1例(0.97%).结论:孕中期产前筛查是发现胎儿染色体异常和神经管缺陷的重要手段.
目的:探討孕中期婦女血清標誌物的檢測在產前篩查中的臨床意義.方法:應用時間分辨熒光免疫法測定我院768例孕中期(14～20週)婦女血清中甲胎蛋白(AFP)和遊離絨毛膜促性腺激素(free-β-hCG)的濃度,結閤年齡、體重、孕週等影響因素,應用配套的囌州新波軟件計算唐氏綜閤徵(DS)、神經管缺陷(NTD)風險率,對結果為高危的孕婦,在知情同意的情況下行產前診斷,併追蹤隨訪至胎兒齣生,分析異常妊娠結跼與血清標誌物的相關性.結果:768例孕婦中,共篩齣高危孕婦103例,佔13.41%,其中唐氏綜閤徵高危87例,神經管畸形高危16例.有91例(88.35%)自願做染色體培養及B超檢查等產前診斷,髮現胎兒染色體異常和其他異常共3例(佔高危的2.91%),其中DS綜閤徵2例(1.94%),神經管畸形1例(0.97%).結論:孕中期產前篩查是髮現胎兒染色體異常和神經管缺陷的重要手段.
목적:탐토잉중기부녀혈청표지물적검측재산전사사중적림상의의.방법:응용시간분변형광면역법측정아원768례잉중기(14～20주)부녀혈청중갑태단백(AFP)화유리융모막촉성선격소(free-β-hCG)적농도,결합년령、체중、잉주등영향인소,응용배투적소주신파연건계산당씨종합정(DS)、신경관결함(NTD)풍험솔,대결과위고위적잉부,재지정동의적정황하행산전진단,병추종수방지태인출생,분석이상임신결국여혈청표지물적상관성.결과:768례잉부중,공사출고위잉부103례,점13.41%,기중당씨종합정고위87례,신경관기형고위16례.유91례(88.35%)자원주염색체배양급B초검사등산전진단,발현태인염색체이상화기타이상공3례(점고위적2.91%),기중DS종합정2례(1.94%),신경관기형1례(0.97%).결론:잉중기산전사사시발현태인염색체이상화신경관결함적중요수단.
