江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2012年
1期
46-50
,共5页
陈星%潘建业%周艳芳%王好%顾琳%张国辉
陳星%潘建業%週豔芳%王好%顧琳%張國輝
진성%반건업%주염방%왕호%고림%장국휘
转化生长因子-β1%多柔比星%心肌细胞%细胞凋亡
轉化生長因子-β1%多柔比星%心肌細胞%細胞凋亡
전화생장인자-β1%다유비성%심기세포%세포조망
目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)在多柔比星诱导大鼠心肌细胞凋亡中的作用.方法:取出生1～2 d的SD大鼠心肌细胞进行体外分离及纯化,用α-横纹肌肌动蛋白(α-SA)免疫化学染色法鉴定细胞纯度.将培养第3天的心肌细胞随机分为对照组和不同浓度(0.5,1,2 μmol/L)多柔比星处理组,同时对各浓度组的不同时间点(4,12,24,48,72 h)进行检测.用MTT法检测心肌细胞存活率,流式细胞术Annexin Ⅴ/PI双染法检测心肌细胞凋亡率,ELISA法检测心肌细胞上清TGF-β1蛋白浓度.结果:原代分离培养第3天的心肌细胞纯度可达90%.多柔比星在0.5～2 μmol/L浓度范围内,随着处理时间延长,心肌细胞存活率下降,呈剂量和时间依赖性;2 μmol/L多柔比星可诱导心肌细胞凋亡,在4～48 h内细胞凋亡率不断增加,且心肌细胞TGF-β1蛋白表达量也逐渐增加,与凋亡率呈正相关.结论:TGF-β1可能在多柔比星诱导的大鼠心肌细胞凋亡中起促进作用.
目的:探討轉化生長因子-β1(TGF-β1)在多柔比星誘導大鼠心肌細胞凋亡中的作用.方法:取齣生1～2 d的SD大鼠心肌細胞進行體外分離及純化,用α-橫紋肌肌動蛋白(α-SA)免疫化學染色法鑒定細胞純度.將培養第3天的心肌細胞隨機分為對照組和不同濃度(0.5,1,2 μmol/L)多柔比星處理組,同時對各濃度組的不同時間點(4,12,24,48,72 h)進行檢測.用MTT法檢測心肌細胞存活率,流式細胞術Annexin Ⅴ/PI雙染法檢測心肌細胞凋亡率,ELISA法檢測心肌細胞上清TGF-β1蛋白濃度.結果:原代分離培養第3天的心肌細胞純度可達90%.多柔比星在0.5～2 μmol/L濃度範圍內,隨著處理時間延長,心肌細胞存活率下降,呈劑量和時間依賴性;2 μmol/L多柔比星可誘導心肌細胞凋亡,在4～48 h內細胞凋亡率不斷增加,且心肌細胞TGF-β1蛋白錶達量也逐漸增加,與凋亡率呈正相關.結論:TGF-β1可能在多柔比星誘導的大鼠心肌細胞凋亡中起促進作用.
목적:탐토전화생장인자-β1(TGF-β1)재다유비성유도대서심기세포조망중적작용.방법:취출생1～2 d적SD대서심기세포진행체외분리급순화,용α-횡문기기동단백(α-SA)면역화학염색법감정세포순도.장배양제3천적심기세포수궤분위대조조화불동농도(0.5,1,2 μmol/L)다유비성처리조,동시대각농도조적불동시간점(4,12,24,48,72 h)진행검측.용MTT법검측심기세포존활솔,류식세포술Annexin Ⅴ/PI쌍염법검측심기세포조망솔,ELISA법검측심기세포상청TGF-β1단백농도.결과:원대분리배양제3천적심기세포순도가체90%.다유비성재0.5～2 μmol/L농도범위내,수착처리시간연장,심기세포존활솔하강,정제량화시간의뢰성;2 μmol/L다유비성가유도심기세포조망,재4～48 h내세포조망솔불단증가,차심기세포TGF-β1단백표체량야축점증가,여조망솔정정상관.결론:TGF-β1가능재다유비성유도적대서심기세포조망중기촉진작용.
