CAJ | 학술논문

目的:观察莪术醇干预后,体外培养A549细胞凋亡诱导因子(apoptosis induce factor,AIF)和聚ADP核糖聚合酶[poly( ADP-ribose)polymerase,PARP]的表达情况,探讨莪术醇对非半胱天冬酶(caspase)依赖细胞凋亡的分子机制.方法:以不同质量浓度的莪术醇(12.5,25,50,100 mg·L-1)及阴性组处理肺癌细胞,药物作用48 h后提取各组蛋白；采用Westernblotting法分别检测各组AIF,PARP,caspase-3蛋白表达,并进行统计学分析.结果:经莪术醇处理后,阴性组的A549细胞的PARP相对蛋白表达量为0.545 3,AIF的相对蛋白表达量为0.358 6,而100 mg·L-1加药组的相对蛋白表达量分别为1.661 3和2.212 4,蛋白表达均随药物浓度的增加而增多,药物组与阴性组相比差异极显著(P＜0.01),而caspase-3的前体(32 x 103)表达受药物影响较小,其激活体( 17 x 103)基本不表达.结论:莪术醇可能主要是通过上调PARP蛋白的表达,进而将AIF转位到细胞核而引起凋亡的非依赖caspase途径来介导肺癌A549细胞的凋亡.
목적:관찰아술순간예후,체외배양A549세포조망유도인자(apoptosis induce factor,AIF)화취ADP핵당취합매[poly( ADP-ribose)polymerase,PARP]적표체정황,탐토아술순대비반광천동매(caspase)의뢰세포조망적분자궤제.방법:이불동질량농도적아술순(12.5,25,50,100 mg·L-1)급음성조처리폐암세포,약물작용48 h후제취각조단백；채용Westernblotting법분별검측각조AIF,PARP,caspase-3단백표체,병진행통계학분석.결과:경아술순처리후,음성조적A549세포적PARP상대단백표체량위0.545 3,AIF적상대단백표체량위0.358 6,이100 mg·L-1가약조적상대단백표체량분별위1.661 3화2.212 4,단백표체균수약물농도적증가이증다,약물조여음성조상비차이겁현저(P＜0.01),이caspase-3적전체(32 x 103)표체수약물영향교소,기격활체( 17 x 103)기본불표체.결론:아술순가능주요시통과상조PARP단백적표체,진이장AIF전위도세포핵이인기조망적비의뢰caspase도경래개도폐암A549세포적조망.