癌症进展
癌癥進展
암증진전
ONCOLOGY PROGRESS
2011年
4期
433-437
,共5页
肖晓光%陈元%冯伟%郑隽奇
肖曉光%陳元%馮偉%鄭雋奇
초효광%진원%풍위%정준기
晚期恶性肿瘤%尼妥珠单抗%化学治疗%联合疗法
晚期噁性腫瘤%尼妥珠單抗%化學治療%聯閤療法
만기악성종류%니타주단항%화학치료%연합요법
目的 观察尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤(非头颈部肿瘤)的有效性和安全性.方法 选择25例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者,包括非小细胞肺癌9例,结肠癌3例,胃癌3例,食管癌2例,神经胶质瘤2例,膀胱癌2例,胆囊癌2例,胆管癌1例,肝癌1例.患者接受尼妥珠单抗联合化疗.尼妥珠单抗200mg静脉滴注,每周1次,共6周,同时联合一线化疗方案或既往未使用过的化疗药物.参照Karnofsky评分变化评价生活质量,按照实体瘤的疗效评价标准(RECIST)评价近期疗效和按照NCI-CTC 3.0标准评价其毒性反应.结果 25例患者中,有23例可以评价药物的客观疗效,25例可以评价药物的安全性.在23例可评价疗效的病例中,治疗2个周期后PR有6例,SD有10例,PD有7例,客观有效率(RR:CR+PR)为26.09%(6/23),疾病控制率(DCR:CR+PR+SD)为69.56%(16/23);在25例可评价药物安全性的病例中,生活质量改善者有12例(48%),稳定者有9例(36%),仅4例(16%)为生活质量下降.G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞下降,血小板下降和贫血.与尼妥珠单抗相关的皮疹发生率低,且与临床是否获益无关.结论 尼妥珠单抗联合化疗药物是有效和安全的,它可以用于多种恶性肿瘤的治疗,改善患者的QoL,与化疗药物具有一定的协同作用,值得临床推广和进一步研究.
目的 觀察尼妥珠單抗聯閤化療治療晚期噁性腫瘤(非頭頸部腫瘤)的有效性和安全性.方法 選擇25例經病理組織學或細胞學檢查確診的Ⅳ期噁性腫瘤患者,包括非小細胞肺癌9例,結腸癌3例,胃癌3例,食管癌2例,神經膠質瘤2例,膀胱癌2例,膽囊癌2例,膽管癌1例,肝癌1例.患者接受尼妥珠單抗聯閤化療.尼妥珠單抗200mg靜脈滴註,每週1次,共6週,同時聯閤一線化療方案或既往未使用過的化療藥物.參照Karnofsky評分變化評價生活質量,按照實體瘤的療效評價標準(RECIST)評價近期療效和按照NCI-CTC 3.0標準評價其毒性反應.結果 25例患者中,有23例可以評價藥物的客觀療效,25例可以評價藥物的安全性.在23例可評價療效的病例中,治療2箇週期後PR有6例,SD有10例,PD有7例,客觀有效率(RR:CR+PR)為26.09%(6/23),疾病控製率(DCR:CR+PR+SD)為69.56%(16/23);在25例可評價藥物安全性的病例中,生活質量改善者有12例(48%),穩定者有9例(36%),僅4例(16%)為生活質量下降.G3/4級毒性主要與化療藥物有關,包括白細胞下降,血小闆下降和貧血.與尼妥珠單抗相關的皮疹髮生率低,且與臨床是否穫益無關.結論 尼妥珠單抗聯閤化療藥物是有效和安全的,它可以用于多種噁性腫瘤的治療,改善患者的QoL,與化療藥物具有一定的協同作用,值得臨床推廣和進一步研究.
목적 관찰니타주단항연합화료치료만기악성종류(비두경부종류)적유효성화안전성.방법 선택25례경병리조직학혹세포학검사학진적Ⅳ기악성종류환자,포괄비소세포폐암9례,결장암3례,위암3례,식관암2례,신경효질류2례,방광암2례,담낭암2례,담관암1례,간암1례.환자접수니타주단항연합화료.니타주단항200mg정맥적주,매주1차,공6주,동시연합일선화료방안혹기왕미사용과적화료약물.삼조Karnofsky평분변화평개생활질량,안조실체류적료효평개표준(RECIST)평개근기료효화안조NCI-CTC 3.0표준평개기독성반응.결과 25례환자중,유23례가이평개약물적객관료효,25례가이평개약물적안전성.재23례가평개료효적병례중,치료2개주기후PR유6례,SD유10례,PD유7례,객관유효솔(RR:CR+PR)위26.09%(6/23),질병공제솔(DCR:CR+PR+SD)위69.56%(16/23);재25례가평개약물안전성적병례중,생활질량개선자유12례(48%),은정자유9례(36%),부4례(16%)위생활질량하강.G3/4급독성주요여화료약물유관,포괄백세포하강,혈소판하강화빈혈.여니타주단항상관적피진발생솔저,차여림상시부획익무관.결론 니타주단항연합화료약물시유효화안전적,타가이용우다충악성종류적치료,개선환자적QoL,여화료약물구유일정적협동작용,치득림상추엄화진일보연구.
