中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
20期
124-125
,共2页
阿德福韦酯%复方甘草酸苷%慢性乙肝%临床研究
阿德福韋酯%複方甘草痠苷%慢性乙肝%臨床研究
아덕복위지%복방감초산감%만성을간%림상연구
目的:观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙肝的临床疗效.方法:将120 例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为研究组和对照组,对照组:阿德福韦酯10 mg/次,1 次/d,疗程1 年.研究组:复方甘草酸苷80 mg,1 次/d,静滴,1 个月后改为复方甘草酸苷片50 mg/次,3 次/d,口服;阿德福韦酯10 mg/次,1 次/d,口服,疗程1 年.比较两组患者治疗第24、48周时的ALT 复常率、HBV-DNA 及HBeAg 转阴率.结果:两组患者在治疗第24 周时ALT 均恢复正常,在第48 周时,研究组ALT 仍100%恢复正常,对照组下降为72%,差异有统计学意义(χ2=6.85,P=0.000).研究组HBeAg 转阴率第24 周为31.6%,第48 周时为54.8%,HBV-DNA 转阴率第24 周为72.4%,第48 周时为88.6%,均优于对照组的12.7%、31.3%、46.3%和65.7%(P=0.000).结论:联合应用阿德福韦酯与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎时有协同作用,可较快地抑制病毒复制,保肝降酶疗效好,起效快,值得临床推广应用.
目的:觀察阿德福韋酯聯閤複方甘草痠苷治療慢性乙肝的臨床療效.方法:將120 例慢性乙型病毒性肝炎患者隨機分為研究組和對照組,對照組:阿德福韋酯10 mg/次,1 次/d,療程1 年.研究組:複方甘草痠苷80 mg,1 次/d,靜滴,1 箇月後改為複方甘草痠苷片50 mg/次,3 次/d,口服;阿德福韋酯10 mg/次,1 次/d,口服,療程1 年.比較兩組患者治療第24、48週時的ALT 複常率、HBV-DNA 及HBeAg 轉陰率.結果:兩組患者在治療第24 週時ALT 均恢複正常,在第48 週時,研究組ALT 仍100%恢複正常,對照組下降為72%,差異有統計學意義(χ2=6.85,P=0.000).研究組HBeAg 轉陰率第24 週為31.6%,第48 週時為54.8%,HBV-DNA 轉陰率第24 週為72.4%,第48 週時為88.6%,均優于對照組的12.7%、31.3%、46.3%和65.7%(P=0.000).結論:聯閤應用阿德福韋酯與複方甘草痠苷治療慢性乙型肝炎時有協同作用,可較快地抑製病毒複製,保肝降酶療效好,起效快,值得臨床推廣應用.
목적:관찰아덕복위지연합복방감초산감치료만성을간적림상료효.방법:장120 례만성을형병독성간염환자수궤분위연구조화대조조,대조조:아덕복위지10 mg/차,1 차/d,료정1 년.연구조:복방감초산감80 mg,1 차/d,정적,1 개월후개위복방감초산감편50 mg/차,3 차/d,구복;아덕복위지10 mg/차,1 차/d,구복,료정1 년.비교량조환자치료제24、48주시적ALT 복상솔、HBV-DNA 급HBeAg 전음솔.결과:량조환자재치료제24 주시ALT 균회복정상,재제48 주시,연구조ALT 잉100%회복정상,대조조하강위72%,차이유통계학의의(χ2=6.85,P=0.000).연구조HBeAg 전음솔제24 주위31.6%,제48 주시위54.8%,HBV-DNA 전음솔제24 주위72.4%,제48 주시위88.6%,균우우대조조적12.7%、31.3%、46.3%화65.7%(P=0.000).결론:연합응용아덕복위지여복방감초산감치료만성을형간염시유협동작용,가교쾌지억제병독복제,보간강매료효호,기효쾌,치득림상추엄응용.
