南京工业大学学报（自然科学版）
南京工業大學學報（自然科學版）
남경공업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
3期
58-61
,共4页
马江锋%梁丽亚%刘嵘明%张敏%陈可泉%姜岷%韦萍
馬江鋒%樑麗亞%劉嶸明%張敏%陳可泉%薑岷%韋萍
마강봉%량려아%류영명%장민%진가천%강민%위평
两阶段发酵%大肠杆菌%丙酮酸羧化激酶%丁二酸
兩階段髮酵%大腸桿菌%丙酮痠羧化激酶%丁二痠
량계단발효%대장간균%병동산최화격매%정이산
考察E.coli JM001及其重组菌株E.coli JM002生物发酵生产丁二酸的性能.E.coli JM001在两阶段发酵产丁二酸过程中通过在有氧培养阶段添加乙酸钠,即可提高丁二酸的生产能力,厌氧阶段的丁二酸收率可达84%,但会有较多的副产物乙酸和丙酮酸积累.以E.coli JM001为出发菌株,敲除其磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PPC)并导入来源于枯草芽孢杆茵的磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(PCK)基因,构建了重组菌株E.coli JM002,该重组菌株在两阶段发酵的有氧培养过程中不需添加乙酸钠,转厌氧后菌株也具有转化葡萄糖合成丁二酸的能力,丁二酸收率可达86%,副产物积累很少.
攷察E.coli JM001及其重組菌株E.coli JM002生物髮酵生產丁二痠的性能.E.coli JM001在兩階段髮酵產丁二痠過程中通過在有氧培養階段添加乙痠鈉,即可提高丁二痠的生產能力,厭氧階段的丁二痠收率可達84%,但會有較多的副產物乙痠和丙酮痠積纍.以E.coli JM001為齣髮菌株,敲除其燐痠烯醇式丙酮痠羧化酶(PPC)併導入來源于枯草芽孢桿茵的燐痠烯醇式丙酮痠羧化激酶(PCK)基因,構建瞭重組菌株E.coli JM002,該重組菌株在兩階段髮酵的有氧培養過程中不需添加乙痠鈉,轉厭氧後菌株也具有轉化葡萄糖閤成丁二痠的能力,丁二痠收率可達86%,副產物積纍很少.
고찰E.coli JM001급기중조균주E.coli JM002생물발효생산정이산적성능.E.coli JM001재량계단발효산정이산과정중통과재유양배양계단첨가을산납,즉가제고정이산적생산능력,염양계단적정이산수솔가체84%,단회유교다적부산물을산화병동산적루.이E.coli JM001위출발균주,고제기린산희순식병동산최화매(PPC)병도입래원우고초아포간인적린산희순식병동산최화격매(PCK)기인,구건료중조균주E.coli JM002,해중조균주재량계단발효적유양배양과정중불수첨가을산납,전염양후균주야구유전화포도당합성정이산적능력,정이산수솔가체86%,부산물적루흔소.
