郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
16-18
,共3页
柴玉荣%刘国红%崔柳青%刘红涛%李杰%薛乐勋
柴玉榮%劉國紅%崔柳青%劉紅濤%李傑%薛樂勛
시옥영%류국홍%최류청%류홍도%리걸%설악훈
杜氏盐藻%双向电泳%质谱%高盐
杜氏鹽藻%雙嚮電泳%質譜%高鹽
두씨염조%쌍향전영%질보%고염
目的:对高盐和低盐培养条件下杜氏盐藻蛋白质组的双向电泳(2-DE)图谱进行比较分析,筛选高盐诱导蛋白并鉴定.方法:提取高盐(3.5 mol/L NaCl)和低盐(1.5 mol/L NaCl)培养条件下杜氏盐藻的总蛋白并进行2-DE,考马斯亮蓝染色后用Image-Scanner扫描仪扫描,ImageMaster 5.0图像分析软件分析,并利用基质辅助激光解析电离质谱法(MALDI-TOF)对在高盐培养条件下增强表达达到3倍的蛋白进行鉴定.结果:2-DE图谱上共分离出509个杜氏盐藻蛋白质斑点,主要分布在等电点4～8和相对分子质量20000～97000的范围内;高盐培养条件下有21个蛋白增强表达达到3倍并且通过MALDI-TOF鉴定出了其中的12个.结论:成功获得了分辨率和重复性较好的杜氏盐藻蛋白质组2-DE图谱,鉴定得到了12种高盐诱导增强表达达到3倍的蛋白.
目的:對高鹽和低鹽培養條件下杜氏鹽藻蛋白質組的雙嚮電泳(2-DE)圖譜進行比較分析,篩選高鹽誘導蛋白併鑒定.方法:提取高鹽(3.5 mol/L NaCl)和低鹽(1.5 mol/L NaCl)培養條件下杜氏鹽藻的總蛋白併進行2-DE,攷馬斯亮藍染色後用Image-Scanner掃描儀掃描,ImageMaster 5.0圖像分析軟件分析,併利用基質輔助激光解析電離質譜法(MALDI-TOF)對在高鹽培養條件下增彊錶達達到3倍的蛋白進行鑒定.結果:2-DE圖譜上共分離齣509箇杜氏鹽藻蛋白質斑點,主要分佈在等電點4～8和相對分子質量20000～97000的範圍內;高鹽培養條件下有21箇蛋白增彊錶達達到3倍併且通過MALDI-TOF鑒定齣瞭其中的12箇.結論:成功穫得瞭分辨率和重複性較好的杜氏鹽藻蛋白質組2-DE圖譜,鑒定得到瞭12種高鹽誘導增彊錶達達到3倍的蛋白.
목적:대고염화저염배양조건하두씨염조단백질조적쌍향전영(2-DE)도보진행비교분석,사선고염유도단백병감정.방법:제취고염(3.5 mol/L NaCl)화저염(1.5 mol/L NaCl)배양조건하두씨염조적총단백병진행2-DE,고마사량람염색후용Image-Scanner소묘의소묘,ImageMaster 5.0도상분석연건분석,병이용기질보조격광해석전리질보법(MALDI-TOF)대재고염배양조건하증강표체체도3배적단백진행감정.결과:2-DE도보상공분리출509개두씨염조단백질반점,주요분포재등전점4～8화상대분자질량20000～97000적범위내;고염배양조건하유21개단백증강표체체도3배병차통과MALDI-TOF감정출료기중적12개.결론:성공획득료분변솔화중복성교호적두씨염조단백질조2-DE도보,감정득도료12충고염유도증강표체체도3배적단백.
