现代养生B
現代養生B
현대양생B
HEALTH CARE TODAY
2010年
11期
37-38
,共2页
细菌素%pediocinPA-1%原核表达
細菌素%pediocinPA-1%原覈錶達
세균소%pediocinPA-1%원핵표체
目的构建细菌素pediocinPA-1基因的原核表达载体.方法应用PCR方法扩增编码成熟pediocinPA-1的基因片段,克隆入原核表达载体pET32b,经酶切和序列分析后,将重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达.结果双酶切和测序鉴定表明pediocinPA-1基因插入正确,重组菌株诱导表达出分子质量为19KD的融合蛋白.结论成功构建pET32b-pediocinPA-1原核表达载体.
目的構建細菌素pediocinPA-1基因的原覈錶達載體.方法應用PCR方法擴增編碼成熟pediocinPA-1的基因片段,剋隆入原覈錶達載體pET32b,經酶切和序列分析後,將重組質粒轉化大腸桿菌BL21,IPTG誘導錶達.結果雙酶切和測序鑒定錶明pediocinPA-1基因插入正確,重組菌株誘導錶達齣分子質量為19KD的融閤蛋白.結論成功構建pET32b-pediocinPA-1原覈錶達載體.
목적구건세균소pediocinPA-1기인적원핵표체재체.방법응용PCR방법확증편마성숙pediocinPA-1적기인편단,극륭입원핵표체재체pET32b,경매절화서렬분석후,장중조질립전화대장간균BL21,IPTG유도표체.결과쌍매절화측서감정표명pediocinPA-1기인삽입정학,중조균주유도표체출분자질량위19KD적융합단백.결론성공구건pET32b-pediocinPA-1원핵표체재체.
