解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2010年
6期
496-499
,共4页
盐酸阿霉素磁性热敏脂质体%微柱离心法%高效液相色谱法%包封率
鹽痠阿黴素磁性熱敏脂質體%微柱離心法%高效液相色譜法%包封率
염산아매소자성열민지질체%미주리심법%고효액상색보법%포봉솔
目的 建立微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率.方法 采用SephadexG-50分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定过柱后游离药物含量和过柱前脂质体中药物含量,通过包封率计算公式得出盐酸阿霉素磁性热敏脂质包封率.结果 在所选色谱条件下,脂质体其他组分不干扰样品的测定,盐酸阿霉素在5.0～100.0 μg/ml(r=0.9992,n=7)范围内线性关系良好.洗脱曲线研究结果表明微柱离心法能有效将盐酸阿霉素磁性热敏脂质体与游离药物分离,低、中、高3种浓度的微柱离心法平均加样回收率分别为(97.30±1.11)%、(95.97±1.26)%、(96.78±0.73)%,RSD分别为1.14%,1.32%,0.75%(n=3).微柱离心高效液相色谱法测定3个不同批号盐酸阿霉素磁性热敏脂质体平均包封率分别为(82.77±0.88)%、(83.03±1.38)%、(80.68±0.42)%(n=3),RSD分别为1.06%、1.65%、0.51%.结论 该方法准确度高,重复性好并方便快捷,可用于盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率的测定.
目的 建立微柱離心高效液相色譜法測定鹽痠阿黴素磁性熱敏脂質體包封率.方法 採用SephadexG-50分離脂質體和遊離藥物,採用高效液相色譜法測定過柱後遊離藥物含量和過柱前脂質體中藥物含量,通過包封率計算公式得齣鹽痠阿黴素磁性熱敏脂質包封率.結果 在所選色譜條件下,脂質體其他組分不榦擾樣品的測定,鹽痠阿黴素在5.0～100.0 μg/ml(r=0.9992,n=7)範圍內線性關繫良好.洗脫麯線研究結果錶明微柱離心法能有效將鹽痠阿黴素磁性熱敏脂質體與遊離藥物分離,低、中、高3種濃度的微柱離心法平均加樣迴收率分彆為(97.30±1.11)%、(95.97±1.26)%、(96.78±0.73)%,RSD分彆為1.14%,1.32%,0.75%(n=3).微柱離心高效液相色譜法測定3箇不同批號鹽痠阿黴素磁性熱敏脂質體平均包封率分彆為(82.77±0.88)%、(83.03±1.38)%、(80.68±0.42)%(n=3),RSD分彆為1.06%、1.65%、0.51%.結論 該方法準確度高,重複性好併方便快捷,可用于鹽痠阿黴素磁性熱敏脂質體包封率的測定.
목적 건립미주리심고효액상색보법측정염산아매소자성열민지질체포봉솔.방법 채용SephadexG-50분리지질체화유리약물,채용고효액상색보법측정과주후유리약물함량화과주전지질체중약물함량,통과포봉솔계산공식득출염산아매소자성열민지질포봉솔.결과 재소선색보조건하,지질체기타조분불간우양품적측정,염산아매소재5.0～100.0 μg/ml(r=0.9992,n=7)범위내선성관계량호.세탈곡선연구결과표명미주리심법능유효장염산아매소자성열민지질체여유리약물분리,저、중、고3충농도적미주리심법평균가양회수솔분별위(97.30±1.11)%、(95.97±1.26)%、(96.78±0.73)%,RSD분별위1.14%,1.32%,0.75%(n=3).미주리심고효액상색보법측정3개불동비호염산아매소자성열민지질체평균포봉솔분별위(82.77±0.88)%、(83.03±1.38)%、(80.68±0.42)%(n=3),RSD분별위1.06%、1.65%、0.51%.결론 해방법준학도고,중복성호병방편쾌첩,가용우염산아매소자성열민지질체포봉솔적측정.
