海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
5期
75-76
,共2页
高效液相色谱%麻杏口服液%绿原酸%黄苓苷%含量
高效液相色譜%痳杏口服液%綠原痠%黃苓苷%含量
고효액상색보%마행구복액%록원산%황령감%함량
目的 建立麻杏口服液中绿原酸和黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Smmetry Shield RP C18,绿原酸、黄芩苷的流动相分别为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶8)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃.结果 绿原酸、黄苓苷进样量分别在0.1040mg(r=0.9998)、0.6240mg～6.240mg(r=0.9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%).结论 本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于麻杏口服液的质量控制.
目的 建立痳杏口服液中綠原痠和黃芩苷含量的測定方法.方法 色譜柱為Smmetry Shield RP C18,綠原痠、黃芩苷的流動相分彆為乙腈-0.4%燐痠溶液(13∶8)、甲醇-水-冰醋痠(50∶50∶1),檢測波長分彆為327、274nm,流速為1.0mL·min-1,進樣量為20μL,柱溫為25℃.結果 綠原痠、黃苓苷進樣量分彆在0.1040mg(r=0.9998)、0.6240mg～6.240mg(r=0.9997)範圍內與峰麵積積分值呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%).結論 本方法簡便、準確,重現性、專屬性好,可用于痳杏口服液的質量控製.
목적 건립마행구복액중록원산화황금감함량적측정방법.방법 색보주위Smmetry Shield RP C18,록원산、황금감적류동상분별위을정-0.4%린산용액(13∶8)、갑순-수-빙작산(50∶50∶1),검측파장분별위327、274nm,류속위1.0mL·min-1,진양량위20μL,주온위25℃.결과 록원산、황령감진양량분별재0.1040mg(r=0.9998)、0.6240mg～6.240mg(r=0.9997)범위내여봉면적적분치정량호적선성관계,평균회수솔분별위96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%).결론 본방법간편、준학,중현성、전속성호,가용우마행구복액적질량공제.
