环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2010年
4期
20-24
,共5页
尹盛%曹娟%许晖%李华明%吴春笃%徐远国
尹盛%曹娟%許暉%李華明%吳春篤%徐遠國
윤성%조연%허휘%리화명%오춘독%서원국
CuO/BiVO4%光催化%可见光%亚甲基蓝
CuO/BiVO4%光催化%可見光%亞甲基藍
CuO/BiVO4%광최화%가견광%아갑기람
采用浸渍法制备了CuO/BiVO4光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、热重/差示扫描量热(TG/DSC)和傅立叶红外光谱(FTIR)对其进行了表征,并在可见光照射下考察了其光催化氧化亚甲基蓝(MB)的动力学特性.结果表明,Cu的掺杂并未改变BiVO4的晶型结构;Cu(NO3)2/BiVO4在热处理(30~300 ℃)过程中,NO-3已经完全分解,Cu最终以CuO的形式存在于CuO/BiVO4光催化剂体系中;掺杂不同量Cu的CuO/BiVO4中的Cu2+/Bi+(摩尔比)实测值与理论值相近,该系列光催化剂的合成过程具有较高的可信度;在可见光照射下,CuO/BiVO4光催化降解MB反应符合表观一级反应动力学特征;当Cu2+/Bi+为0.050时,反应动力学速率常数(k)达到最高值(0.433 4 h-1),此时的k比单体BiVO4作用下的提高了1.04倍;由于异质结的存在,CuO/BiVO4与单体BiVO4相比,电子和空穴的利用率大大增加,使得CuO/BiVO4的光催化活性较单体BiVO4有了大幅度提高.
採用浸漬法製備瞭CuO/BiVO4光催化劑,通過X射線衍射(XRD)、熱重/差示掃描量熱(TG/DSC)和傅立葉紅外光譜(FTIR)對其進行瞭錶徵,併在可見光照射下攷察瞭其光催化氧化亞甲基藍(MB)的動力學特性.結果錶明,Cu的摻雜併未改變BiVO4的晶型結構;Cu(NO3)2/BiVO4在熱處理(30~300 ℃)過程中,NO-3已經完全分解,Cu最終以CuO的形式存在于CuO/BiVO4光催化劑體繫中;摻雜不同量Cu的CuO/BiVO4中的Cu2+/Bi+(摩爾比)實測值與理論值相近,該繫列光催化劑的閤成過程具有較高的可信度;在可見光照射下,CuO/BiVO4光催化降解MB反應符閤錶觀一級反應動力學特徵;噹Cu2+/Bi+為0.050時,反應動力學速率常數(k)達到最高值(0.433 4 h-1),此時的k比單體BiVO4作用下的提高瞭1.04倍;由于異質結的存在,CuO/BiVO4與單體BiVO4相比,電子和空穴的利用率大大增加,使得CuO/BiVO4的光催化活性較單體BiVO4有瞭大幅度提高.
채용침지법제비료CuO/BiVO4광최화제,통과X사선연사(XRD)、열중/차시소묘량열(TG/DSC)화부립협홍외광보(FTIR)대기진행료표정,병재가견광조사하고찰료기광최화양화아갑기람(MB)적동역학특성.결과표명,Cu적참잡병미개변BiVO4적정형결구;Cu(NO3)2/BiVO4재열처리(30~300 ℃)과정중,NO-3이경완전분해,Cu최종이CuO적형식존재우CuO/BiVO4광최화제체계중;참잡불동량Cu적CuO/BiVO4중적Cu2+/Bi+(마이비)실측치여이론치상근,해계렬광최화제적합성과정구유교고적가신도;재가견광조사하,CuO/BiVO4광최화강해MB반응부합표관일급반응동역학특정;당Cu2+/Bi+위0.050시,반응동역학속솔상수(k)체도최고치(0.433 4 h-1),차시적k비단체BiVO4작용하적제고료1.04배;유우이질결적존재,CuO/BiVO4여단체BiVO4상비,전자화공혈적이용솔대대증가,사득CuO/BiVO4적광최화활성교단체BiVO4유료대폭도제고.