中国园艺文摘
中國園藝文摘
중국완예문적
CHINESE HORTICULTURE ABSTRACTS
2010年
4期
10-14
,共5页
严佳文%杨莉%袁飞荣%张家银%李娜%王晓君%邓子牛
嚴佳文%楊莉%袁飛榮%張傢銀%李娜%王曉君%鄧子牛
엄가문%양리%원비영%장가은%리나%왕효군%산자우
pthA-nls基因%β-actin基因%甜橙%定量PCR
pthA-nls基因%β-actin基因%甜橙%定量PCR
pthA-nls기인%β-actin기인%첨등%정량PCR
以转pthA-nls基因甜橙45d叶龄叶片、枳橙的根、茎、叶不同器官以及非转基因枳、枸橼、温州蜜柑、沙田柚的45d叶龄叶片为试材,采用SYBR Green Ⅰ荧光染料法,检验不同柑橘类型以及枳橙不同器官中β-actin基因表达的稳定性,并以β-actin基因作内参基因对pthA-nls基因在转pthA-nls基因甜橙中的表述量进行分析.结果表明:β-actin基因在柑橘的不同类型及同一类型的不同组织中表达均较恒定,可作为内参基因用于柑橘基因的定量PCR分析;同时,试验还应用建立的方法体系分析转pthA-nls基因甜橙,基本明确各转基因株系中目的基因表达水平.
以轉pthA-nls基因甜橙45d葉齡葉片、枳橙的根、莖、葉不同器官以及非轉基因枳、枸櫞、溫州蜜柑、沙田柚的45d葉齡葉片為試材,採用SYBR Green Ⅰ熒光染料法,檢驗不同柑橘類型以及枳橙不同器官中β-actin基因錶達的穩定性,併以β-actin基因作內參基因對pthA-nls基因在轉pthA-nls基因甜橙中的錶述量進行分析.結果錶明:β-actin基因在柑橘的不同類型及同一類型的不同組織中錶達均較恆定,可作為內參基因用于柑橘基因的定量PCR分析;同時,試驗還應用建立的方法體繫分析轉pthA-nls基因甜橙,基本明確各轉基因株繫中目的基因錶達水平.
이전pthA-nls기인첨등45d협령협편、지등적근、경、협불동기관이급비전기인지、구연、온주밀감、사전유적45d협령협편위시재,채용SYBR Green Ⅰ형광염료법,검험불동감귤류형이급지등불동기관중β-actin기인표체적은정성,병이β-actin기인작내삼기인대pthA-nls기인재전pthA-nls기인첨등중적표술량진행분석.결과표명:β-actin기인재감귤적불동류형급동일류형적불동조직중표체균교항정,가작위내삼기인용우감귤기인적정량PCR분석;동시,시험환응용건립적방법체계분석전pthA-nls기인첨등,기본명학각전기인주계중목적기인표체수평.
