广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2009年
9期
155-157,160
,共4页
张媛媛%郎万中%褚联峰%郭亚军
張媛媛%郎萬中%褚聯峰%郭亞軍
장원원%랑만중%저련봉%곽아군
辛烯醛%相转移催化剂%PVP
辛烯醛%相轉移催化劑%PVP
신희철%상전이최화제%PVP
以PVP(聚乙烯吡咯烷酮)为相转移催化剂,在常压下由正丁醛自缩合生成辛烯醛,研究了反应时间、PVP分子量及催化体系(由PVP和氢氧化钠水溶液组成)的配比等对反应转化率和目标产物选择性的影响.实验结果表明,PVP能够显著增加正丁醛在水中的溶解性,并能吸附催化体系中的OH-进入有机相,提高反应的转化率和选择性.以PVPK25(MW=24000)为相转移催化剂时催化合成辛烯醛较为适宜条件为:在100mL 0.5%的氢氧化钠水溶液中,反应组成(正丁醛质量:离子液体质量:氢氧化钠质量)配比为80:1.5:0.5,预热温度为70℃,常压反应25min,正丁醛的转化率和辛烯醛的选择性分别达到98.87%和98.59%.与目前工业上所采用的工艺相比,降低了反应温度和压力,提高了反应速率和辛烯醛选择性.
以PVP(聚乙烯吡咯烷酮)為相轉移催化劑,在常壓下由正丁醛自縮閤生成辛烯醛,研究瞭反應時間、PVP分子量及催化體繫(由PVP和氫氧化鈉水溶液組成)的配比等對反應轉化率和目標產物選擇性的影響.實驗結果錶明,PVP能夠顯著增加正丁醛在水中的溶解性,併能吸附催化體繫中的OH-進入有機相,提高反應的轉化率和選擇性.以PVPK25(MW=24000)為相轉移催化劑時催化閤成辛烯醛較為適宜條件為:在100mL 0.5%的氫氧化鈉水溶液中,反應組成(正丁醛質量:離子液體質量:氫氧化鈉質量)配比為80:1.5:0.5,預熱溫度為70℃,常壓反應25min,正丁醛的轉化率和辛烯醛的選擇性分彆達到98.87%和98.59%.與目前工業上所採用的工藝相比,降低瞭反應溫度和壓力,提高瞭反應速率和辛烯醛選擇性.
이PVP(취을희필각완동)위상전이최화제,재상압하유정정철자축합생성신희철,연구료반응시간、PVP분자량급최화체계(유PVP화경양화납수용액조성)적배비등대반응전화솔화목표산물선택성적영향.실험결과표명,PVP능구현저증가정정철재수중적용해성,병능흡부최화체계중적OH-진입유궤상,제고반응적전화솔화선택성.이PVPK25(MW=24000)위상전이최화제시최화합성신희철교위괄의조건위:재100mL 0.5%적경양화납수용액중,반응조성(정정철질량:리자액체질량:경양화납질량)배비위80:1.5:0.5,예열온도위70℃,상압반응25min,정정철적전화솔화신희철적선택성분별체도98.87%화98.59%.여목전공업상소채용적공예상비,강저료반응온도화압력,제고료반응속솔화신희철선택성.
