中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2008年
11期
806-810
,共5页
叶冬梅%黄慧学%刘华钢%黄耀民
葉鼕梅%黃慧學%劉華鋼%黃耀民
협동매%황혜학%류화강%황요민
两面针碱%抗肿瘤药%色谱法,高压液相%平衡透析法%蛋白结合率
兩麵針堿%抗腫瘤藥%色譜法,高壓液相%平衡透析法%蛋白結閤率
량면침감%항종류약%색보법,고압액상%평형투석법%단백결합솔
目的 建立测定人血浆中氯化两面针碱的高效液相色谱法,并研究氯化两面针碱与人血浆蛋白的结合情况.方法 离子对试剂萃取技术对样品进行预处理,乙腈-0.15%磷酸(36:64,V:V,用三乙胺调pH值至3.5)为流动相,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,紫外检测波长271 nm,以氯霉素为内标,采用平衡透析法对氯化两面针碱的人血浆蛋白结合率进行测定.结果 氯化两面针碱与内标完全分离,样品中其他成份无干扰,在0.031 88～2.040 mg·L-1范围内线性关系良好,低、中、高3种不同质量浓度的方法 回收率＞95%,日内、日间精密度均符合方法 学要求.低、中、高3种药物浓度的血浆蛋白结合率分别为68.9%、67.4%、67.9%.结论 方法 简便、快速,结果 准确、可靠,能满足生物样品分析要求.氯化两面针碱具有中等强度的蛋白结合率,蛋白结合率与透析液的药物浓度无关.
目的 建立測定人血漿中氯化兩麵針堿的高效液相色譜法,併研究氯化兩麵針堿與人血漿蛋白的結閤情況.方法 離子對試劑萃取技術對樣品進行預處理,乙腈-0.15%燐痠(36:64,V:V,用三乙胺調pH值至3.5)為流動相,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)為固定相,紫外檢測波長271 nm,以氯黴素為內標,採用平衡透析法對氯化兩麵針堿的人血漿蛋白結閤率進行測定.結果 氯化兩麵針堿與內標完全分離,樣品中其他成份無榦擾,在0.031 88～2.040 mg·L-1範圍內線性關繫良好,低、中、高3種不同質量濃度的方法 迴收率＞95%,日內、日間精密度均符閤方法 學要求.低、中、高3種藥物濃度的血漿蛋白結閤率分彆為68.9%、67.4%、67.9%.結論 方法 簡便、快速,結果 準確、可靠,能滿足生物樣品分析要求.氯化兩麵針堿具有中等彊度的蛋白結閤率,蛋白結閤率與透析液的藥物濃度無關.
목적 건립측정인혈장중록화량면침감적고효액상색보법,병연구록화량면침감여인혈장단백적결합정황.방법 리자대시제췌취기술대양품진행예처리,을정-0.15%린산(36:64,V:V,용삼을알조pH치지3.5)위류동상,C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm)위고정상,자외검측파장271 nm,이록매소위내표,채용평형투석법대록화량면침감적인혈장단백결합솔진행측정.결과 록화량면침감여내표완전분리,양품중기타성빈무간우,재0.031 88～2.040 mg·L-1범위내선성관계량호,저、중、고3충불동질량농도적방법 회수솔＞95%,일내、일간정밀도균부합방법 학요구.저、중、고3충약물농도적혈장단백결합솔분별위68.9%、67.4%、67.9%.결론 방법 간편、쾌속,결과 준학、가고,능만족생물양품분석요구.록화량면침감구유중등강도적단백결합솔,단백결합솔여투석액적약물농도무관.
