CAJ | 학술논문

目的:观察地塞米松对哮喘豚鼠体外不同密度嗜酸性粒细胞(Eos)凋亡及Fas mRNA表达的影响,探讨其促进哮喘Eos凋亡的机制.方法:卵蛋白激发哮喘豚鼠动物模型48h后行支气管肺泡灌洗,分离不同密度Eos.地塞米松(DM)(10-10～10-5 mol/L)干预24 h,原位杂交检测Eos的Fas mRNA表达,3' 末端脱氧核苷转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷(d-UTP)缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果:DM干预24 h,可见Eos凋亡增加,以低密度Eos(Heos)为明显,与对照组相比,在10-9 mol/L时出现显著差别(P＜0.05);DM可使Eos表达Fas mRNA增加,并具有剂量依赖性;Heos与Neos相比,其Fas mRNA表达无明显差别;Eos Fas mRNA表达与其细胞凋亡呈正相关.结论:DM可提高Fas mRNA表达,促进Eos凋亡.Fas可能是DM调节Eos凋亡的通路之一.
목적:관찰지새미송대효천돈서체외불동밀도기산성립세포(Eos)조망급Fas mRNA표체적영향,탐토기촉진효천Eos조망적궤제.방법:란단백격발효천돈서동물모형48h후행지기관폐포관세,분리불동밀도Eos.지새미송(DM)(10-10～10-5 mol/L)간예24 h,원위잡교검측Eos적Fas mRNA표체,3' 말단탈양핵감전이매개도적탈양삼린산뇨감(d-UTP)결구말단표기(TUNEL)법검측세포조망.결과:DM간예24 h,가견Eos조망증가,이저밀도Eos(Heos)위명현,여대조조상비,재10-9 mol/L시출현현저차별(P＜0.05);DM가사Eos표체Fas mRNA증가,병구유제량의뢰성;Heos여Neos상비,기Fas mRNA표체무명현차별;Eos Fas mRNA표체여기세포조망정정상관.결론:DM가제고Fas mRNA표체,촉진Eos조망.Fas가능시DM조절Eos조망적통로지일.