内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)
內矇古師範大學學報(自然科學漢文版)
내몽고사범대학학보(자연과학한문판)
JOURNAL OF INNER MONGOLIA NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
6期
780-784
,共5页
钝顶螺旋藻%超氧化物歧化酶(SOD)%鄂尔多斯高原碱湖
鈍頂螺鏇藻%超氧化物歧化酶(SOD)%鄂爾多斯高原堿湖
둔정라선조%초양화물기화매(SOD)%악이다사고원감호
以鄂尔多斯高原碱湖特有的钝顶螺旋藻为材料,经超声破碎、硫酸铵分步盐析、离子交换层析及凝胶过滤,纯化得到SOD酶,经PAGE检测为1条带,所得酶液平均比活为2078U/mg,(总活力)回收率为19.9%.对SOD酶的PAGE电泳条带进行活性染色,亮斑清晰整齐; H2O2处理对照显示该酶活性明显受到抑制,KCN处理对照显示酶活性不受影响,初步判断为Fe-SOD; 又经金属元素分析,确认为Fe-SOD.经SDS-PAGE测定,亚基相对分子量为20kD,经PG-PAGE测定,全酶分子量为54kD,据分子量推断全酶应为三聚体分子.该酶在紫外区275.5nm有最大光吸收.在磷酸缓冲液中酶活力的最适pH为8.1,最适温度为25℃; 酶活性的pH稳定范围为5～10,40℃以上酶活力开始明显下降.酶在室温下存放9d后活力仍保持不变.
以鄂爾多斯高原堿湖特有的鈍頂螺鏇藻為材料,經超聲破碎、硫痠銨分步鹽析、離子交換層析及凝膠過濾,純化得到SOD酶,經PAGE檢測為1條帶,所得酶液平均比活為2078U/mg,(總活力)迴收率為19.9%.對SOD酶的PAGE電泳條帶進行活性染色,亮斑清晰整齊; H2O2處理對照顯示該酶活性明顯受到抑製,KCN處理對照顯示酶活性不受影響,初步判斷為Fe-SOD; 又經金屬元素分析,確認為Fe-SOD.經SDS-PAGE測定,亞基相對分子量為20kD,經PG-PAGE測定,全酶分子量為54kD,據分子量推斷全酶應為三聚體分子.該酶在紫外區275.5nm有最大光吸收.在燐痠緩遲液中酶活力的最適pH為8.1,最適溫度為25℃; 酶活性的pH穩定範圍為5～10,40℃以上酶活力開始明顯下降.酶在室溫下存放9d後活力仍保持不變.
이악이다사고원감호특유적둔정라선조위재료,경초성파쇄、류산안분보염석、리자교환층석급응효과려,순화득도SOD매,경PAGE검측위1조대,소득매액평균비활위2078U/mg,(총활력)회수솔위19.9%.대SOD매적PAGE전영조대진행활성염색,량반청석정제; H2O2처리대조현시해매활성명현수도억제,KCN처리대조현시매활성불수영향,초보판단위Fe-SOD; 우경금속원소분석,학인위Fe-SOD.경SDS-PAGE측정,아기상대분자량위20kD,경PG-PAGE측정,전매분자량위54kD,거분자량추단전매응위삼취체분자.해매재자외구275.5nm유최대광흡수.재린산완충액중매활력적최괄pH위8.1,최괄온도위25℃; 매활성적pH은정범위위5～10,40℃이상매활력개시명현하강.매재실온하존방9d후활력잉보지불변.
