中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
10期
1452-1455
,共4页
唐文照%苏东敏%庾石山%刘静%屈晶%刘云宝
唐文照%囌東敏%庾石山%劉靜%屈晶%劉雲寶
당문조%소동민%유석산%류정%굴정%류운보
少药八角%果实%黄酮类成分
少藥八角%果實%黃酮類成分
소약팔각%과실%황동류성분
目的 分离并鉴定少药八角Illicium oligandrum果实中的黄酮类成分.方法 利用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS反相柱色谱等方法进行分离和纯化,应用核磁共振和质谱等现代波谱技术进行结构鉴定.结果 从少药八角果实的95%乙醇提取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为:山柰酚(I)、槲皮素(I)、槲皮素-3-O-β-半乳吡喃糖苷(I)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(IV)、槲皮素-3-O-a-L-阿拉伯吡喃糖苷(V)、槲皮素-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氢槲皮素-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(VI)、二氢山柰酚-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、槲皮素-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(X)、异鼠李素-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ).结论 11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物Ⅳ、V、VII、VIII、XI为首次从该属植物中分离得到.
目的 分離併鑒定少藥八角Illicium oligandrum果實中的黃酮類成分.方法 利用硅膠柱色譜、凝膠(Sephadex LH-20)柱色譜和ODS反相柱色譜等方法進行分離和純化,應用覈磁共振和質譜等現代波譜技術進行結構鑒定.結果 從少藥八角果實的95%乙醇提取物中分離得到11箇黃酮類化閤物,分彆鑒定為:山柰酚(I)、槲皮素(I)、槲皮素-3-O-β-半乳吡喃糖苷(I)、異鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(IV)、槲皮素-3-O-a-L-阿拉伯吡喃糖苷(V)、槲皮素-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氫槲皮素-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(VI)、二氫山柰酚-3-O-a-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、槲皮素-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(X)、異鼠李素-3-O-(6"-O-a-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ).結論 11箇化閤物均為首次從該植物中分離得到,其中,化閤物Ⅳ、V、VII、VIII、XI為首次從該屬植物中分離得到.
목적 분리병감정소약팔각Illicium oligandrum과실중적황동류성분.방법 이용규효주색보、응효(Sephadex LH-20)주색보화ODS반상주색보등방법진행분리화순화,응용핵자공진화질보등현대파보기술진행결구감정.결과 종소약팔각과실적95%을순제취물중분리득도11개황동류화합물,분별감정위:산내분(I)、곡피소(I)、곡피소-3-O-β-반유필남당감(I)、이서리소-3-O-β-D-포도필남당감(IV)、곡피소-3-O-a-L-아랍백필남당감(V)、곡피소-3-O-a-L-서리필남당감(Ⅵ)、이경곡피소-3-O-a-L-서리필남당감(VI)、이경산내분-3-O-a-L-서리필남당감(Ⅶ)、곡피소-3-O-(6"-O-a-L-서리필남당기)-β-D-포도필남당감(Ⅸ)、산내분-3-O-(6"-O-a-L-서리필남당기)-β-D-포도필남당감(X)、이서리소-3-O-(6"-O-a-L-서리필남당기)-β-D-포도필남당감(Ⅺ).결론 11개화합물균위수차종해식물중분리득도,기중,화합물Ⅳ、V、VII、VIII、XI위수차종해속식물중분리득도.
