环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
11期
1015-1016
,共2页
于凌琪%朱兵清%杨东靖%高源%邹明%吕莉琨%王书梅
于凌琪%硃兵清%楊東靖%高源%鄒明%呂莉琨%王書梅
우릉기%주병청%양동정%고원%추명%려리곤%왕서매
军团菌:KatB毒力基因%聚合酶链反应
軍糰菌:KatB毒力基因%聚閤酶鏈反應
군단균:KatB독력기인%취합매련반응
为建立军团菌KatB毒力基因聚合酶链反应(PCR)检测方法 ,根据GenBanK公布的嗜肺军团菌核苷酸序列合成军团菌毒力基因KatB的特异引物,采用PCR方法 对2005-2007年天津市中央空调冷却塔分离的嗜肺军团菌、杜氏军团菌、博氏军团菌、长滩军团菌等菌株进行了军团菌毒力基因KaLB的检测.结果 显示,本室分离的16株致病军团菌中有9株嗜肺军团菌和1株杜氏军团菌扩增出了2.7 kb的KatB基因片段,其余菌株未扩增出该基因片段.本研究成功建立了军团菌毒力基因KatB的PCR检测方法 ,为军团菌的毒力研究奠定了基础.
為建立軍糰菌KatB毒力基因聚閤酶鏈反應(PCR)檢測方法 ,根據GenBanK公佈的嗜肺軍糰菌覈苷痠序列閤成軍糰菌毒力基因KatB的特異引物,採用PCR方法 對2005-2007年天津市中央空調冷卻塔分離的嗜肺軍糰菌、杜氏軍糰菌、博氏軍糰菌、長灘軍糰菌等菌株進行瞭軍糰菌毒力基因KaLB的檢測.結果 顯示,本室分離的16株緻病軍糰菌中有9株嗜肺軍糰菌和1株杜氏軍糰菌擴增齣瞭2.7 kb的KatB基因片段,其餘菌株未擴增齣該基因片段.本研究成功建立瞭軍糰菌毒力基因KatB的PCR檢測方法 ,為軍糰菌的毒力研究奠定瞭基礎.
위건립군단균KatB독력기인취합매련반응(PCR)검측방법 ,근거GenBanK공포적기폐군단균핵감산서렬합성군단균독력기인KatB적특이인물,채용PCR방법 대2005-2007년천진시중앙공조냉각탑분리적기폐군단균、두씨군단균、박씨군단균、장탄군단균등균주진행료군단균독력기인KaLB적검측.결과 현시,본실분리적16주치병군단균중유9주기폐군단균화1주두씨군단균확증출료2.7 kb적KatB기인편단,기여균주미확증출해기인편단.본연구성공건립료군단균독력기인KatB적PCR검측방법 ,위군단균적독력연구전정료기출.
