中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
3期
207-209
,共3页
复方氨酚烷胺片%马来酸氯苯那敏%HPLC
複方氨酚烷胺片%馬來痠氯苯那敏%HPLC
복방안분완알편%마래산록분나민%HPLC
目的:建立复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法.方法:色谱柱:Scienhome色谱柱(Kromasil C18,4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液.磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1);检测波长:210 nm.结果:马来酸氯苯那敏在16.01～64.04 mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程:A=22835ρ+2926.6,r=0.999 8.平均加样回收率为99.6%,RSD为0.41%.结论:本方法简便、灵敏、准确.
目的:建立複方氨酚烷胺片中馬來痠氯苯那敏的含量及含量均勻度的HPLC測定法.方法:色譜柱:Scienhome色譜柱(Kromasil C18,4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:乙腈-0.3%十二烷基硫痠鈉溶液.燐痠(60:40:0.02)(用三乙胺調節pH值至3.3±0.1);檢測波長:210 nm.結果:馬來痠氯苯那敏在16.01～64.04 mg·L-1範圍內線性關繫良好,迴歸方程:A=22835ρ+2926.6,r=0.999 8.平均加樣迴收率為99.6%,RSD為0.41%.結論:本方法簡便、靈敏、準確.
목적:건립복방안분완알편중마래산록분나민적함량급함량균균도적HPLC측정법.방법:색보주:Scienhome색보주(Kromasil C18,4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:을정-0.3%십이완기류산납용액.린산(60:40:0.02)(용삼을알조절pH치지3.3±0.1);검측파장:210 nm.결과:마래산록분나민재16.01～64.04 mg·L-1범위내선성관계량호,회귀방정:A=22835ρ+2926.6,r=0.999 8.평균가양회수솔위99.6%,RSD위0.41%.결론:본방법간편、령민、준학.
