中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2008年
15期
1314-1315
,共2页
吴云波%李珠华%郭珉%韩国柱
吳雲波%李珠華%郭珉%韓國柱
오운파%리주화%곽민%한국주
水杨酸%氯霉素%洗剂%高效液相色谱法
水楊痠%氯黴素%洗劑%高效液相色譜法
수양산%록매소%세제%고효액상색보법
目的:建立高效液相色谱法,同时测定氯霉素水杨酸洗剂中氯霉素和水杨酸的含量.方法:固定相采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6 mm,5μn);流动相为乙腈-水(0.025 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液用磷酸调至pH 4.0)(30:70).流速1 mL·min-1,检测波长300nm.结果:水杨酸和氯霉素相互分离良好(Rf＞2)且不受基质成分的干扰;上述2种成分分别在29.5～427 mg·L-1和39～624 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7和r=0.999 9),平均回收率分别为98.1%和1 01.3%.精密度RSD为0.75%和0.31%.结论:该方法特异性强,精密度高,可同时测定制剂中2组分的含量,操作简便,可作为该制剂质量控制标准.
目的:建立高效液相色譜法,同時測定氯黴素水楊痠洗劑中氯黴素和水楊痠的含量.方法:固定相採用Kromasil-C18柱(150mm×4.6 mm,5μn);流動相為乙腈-水(0.025 mol·L-1燐痠二氫鉀緩遲溶液用燐痠調至pH 4.0)(30:70).流速1 mL·min-1,檢測波長300nm.結果:水楊痠和氯黴素相互分離良好(Rf＞2)且不受基質成分的榦擾;上述2種成分分彆在29.5～427 mg·L-1和39～624 mg·L-1範圍內具有良好的線性關繫(r=0.999 7和r=0.999 9),平均迴收率分彆為98.1%和1 01.3%.精密度RSD為0.75%和0.31%.結論:該方法特異性彊,精密度高,可同時測定製劑中2組分的含量,操作簡便,可作為該製劑質量控製標準.
목적:건립고효액상색보법,동시측정록매소수양산세제중록매소화수양산적함량.방법:고정상채용Kromasil-C18주(150mm×4.6 mm,5μn);류동상위을정-수(0.025 mol·L-1린산이경갑완충용액용린산조지pH 4.0)(30:70).류속1 mL·min-1,검측파장300nm.결과:수양산화록매소상호분리량호(Rf＞2)차불수기질성분적간우;상술2충성분분별재29.5～427 mg·L-1화39～624 mg·L-1범위내구유량호적선성관계(r=0.999 7화r=0.999 9),평균회수솔분별위98.1%화1 01.3%.정밀도RSD위0.75%화0.31%.결론:해방법특이성강,정밀도고,가동시측정제제중2조분적함량,조작간편,가작위해제제질량공제표준.
