生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
4期
497-499
,共3页
靳彦文%陈婷%李平%马清钧%曹诚
靳彥文%陳婷%李平%馬清鈞%曹誠
근언문%진정%리평%마청균%조성
胸腺素α原%乙型肝炎表面抗原%佐剂
胸腺素α原%乙型肝炎錶麵抗原%佐劑
흉선소α원%을형간염표면항원%좌제
目的:研究胸腺素α原(ProTα) 为佐剂对重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)诱导小鼠产生乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)的影响.方法:以纯系BALB/c小鼠为免疫对象,分组情况为:①HBsAg组(1 μg HBsAg);②0.1 μg ProTα+1 μgHBsAg组;③0.5μg ProTα+1 μg HBsAg组;④1μg ProTα+1μg HBsAg组;⑤铝佐剂组(1 μg Vacon疫苗);⑥1μg Pro-Ta+1μg Vacon疫苗组;每组10只小鼠,分别于0、2周各肌肉注射免疫1次.采用ELISA法检测血清抗-HBs滴度(即IgG亚类IgG1和IgG2a).结果:与单独注射HBsAg组相比,1μg ProTα+1 μg HBsAg组-HBs总抗体滴度明显增高(P<0.05),抗体持续时间更长,且ProTα可以平衡,Th1和Th2免疫反应;2组间IgG1/IgG2a差异显著(P<0.05).与铝佐剂相比,PreTα增强了小鼠对HBsAg的反应性,提高抗-HBs阳转率.结论:ProTα在增强小鼠-HBs产生的同时,提高细胞免疫反应,提示ProTα是一种很有潜力的HBsAg佐剂.
目的:研究胸腺素α原(ProTα) 為佐劑對重組乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)誘導小鼠產生乙型肝炎錶麵抗體(抗-HBs)的影響.方法:以純繫BALB/c小鼠為免疫對象,分組情況為:①HBsAg組(1 μg HBsAg);②0.1 μg ProTα+1 μgHBsAg組;③0.5μg ProTα+1 μg HBsAg組;④1μg ProTα+1μg HBsAg組;⑤鋁佐劑組(1 μg Vacon疫苗);⑥1μg Pro-Ta+1μg Vacon疫苗組;每組10隻小鼠,分彆于0、2週各肌肉註射免疫1次.採用ELISA法檢測血清抗-HBs滴度(即IgG亞類IgG1和IgG2a).結果:與單獨註射HBsAg組相比,1μg ProTα+1 μg HBsAg組-HBs總抗體滴度明顯增高(P<0.05),抗體持續時間更長,且ProTα可以平衡,Th1和Th2免疫反應;2組間IgG1/IgG2a差異顯著(P<0.05).與鋁佐劑相比,PreTα增彊瞭小鼠對HBsAg的反應性,提高抗-HBs暘轉率.結論:ProTα在增彊小鼠-HBs產生的同時,提高細胞免疫反應,提示ProTα是一種很有潛力的HBsAg佐劑.
목적:연구흉선소α원(ProTα) 위좌제대중조을형간염표면항원(HBsAg)유도소서산생을형간염표면항체(항-HBs)적영향.방법:이순계BALB/c소서위면역대상,분조정황위:①HBsAg조(1 μg HBsAg);②0.1 μg ProTα+1 μgHBsAg조;③0.5μg ProTα+1 μg HBsAg조;④1μg ProTα+1μg HBsAg조;⑤려좌제조(1 μg Vacon역묘);⑥1μg Pro-Ta+1μg Vacon역묘조;매조10지소서,분별우0、2주각기육주사면역1차.채용ELISA법검측혈청항-HBs적도(즉IgG아류IgG1화IgG2a).결과:여단독주사HBsAg조상비,1μg ProTα+1 μg HBsAg조-HBs총항체적도명현증고(P<0.05),항체지속시간경장,차ProTα가이평형,Th1화Th2면역반응;2조간IgG1/IgG2a차이현저(P<0.05).여려좌제상비,PreTα증강료소서대HBsAg적반응성,제고항-HBs양전솔.결론:ProTα재증강소서-HBs산생적동시,제고세포면역반응,제시ProTα시일충흔유잠력적HBsAg좌제.
