中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2008年
3期
400-402
,共3页
畸变产物耳声发射%小鼠
畸變產物耳聲髮射%小鼠
기변산물이성발사%소서
目的:研究小鼠畸变产物耳声发射特性.方法:出生18～30d的雄性C57BL/6小鼠,以输入-输出曲线为表达方式,记录f2为5kHz、6kHz、7kHz和8kHz 4个频率时,DPOAE强度为0dB SPL时所给L1的强度;L1/L2=55/45dB、65/55 dB、75/65dB时,获得DPOAE强度;及DPOAE增长斜率.结果:当L1/L2=75/65 dB时,4个频率DPOAE强度分别为为0.00±5dB、5.35±5dB、6.34±5dB和16.12±4dB;当L1/L2=65/55dB时,为-7.35±4dB、2.80±4dB、3.06±3dB和7.17±4dB;当L1/L2=55/45dB时,为-10.39±2dB、-0.66±4dB、-1.88±4dB和-1.99±5dB.当DPOAE强度为0dB SPL时,4个频率所上L1的强度分别为3.54±5dB、57.31±8dB、58.89±7dB和57.04±4dB.4个频率的DPOAE增长斜率分别为0.88±0.3、0.36±0.2、0.50±0.2和0.93±0.2.结论:当诱发音强度固定时,诱发音频率越高,引出的DPOAE的强度越大;当诱发音频率固定时,DPOAE的强度随着诱发音强度的增加而增加.频率越高,DPOAE幅值随诱发音强度增大而线性增长的速度越快.I/O曲线存在多样性,简单采用单一斜率并不能反映耳蜗功能.
目的:研究小鼠畸變產物耳聲髮射特性.方法:齣生18～30d的雄性C57BL/6小鼠,以輸入-輸齣麯線為錶達方式,記錄f2為5kHz、6kHz、7kHz和8kHz 4箇頻率時,DPOAE彊度為0dB SPL時所給L1的彊度;L1/L2=55/45dB、65/55 dB、75/65dB時,穫得DPOAE彊度;及DPOAE增長斜率.結果:噹L1/L2=75/65 dB時,4箇頻率DPOAE彊度分彆為為0.00±5dB、5.35±5dB、6.34±5dB和16.12±4dB;噹L1/L2=65/55dB時,為-7.35±4dB、2.80±4dB、3.06±3dB和7.17±4dB;噹L1/L2=55/45dB時,為-10.39±2dB、-0.66±4dB、-1.88±4dB和-1.99±5dB.噹DPOAE彊度為0dB SPL時,4箇頻率所上L1的彊度分彆為3.54±5dB、57.31±8dB、58.89±7dB和57.04±4dB.4箇頻率的DPOAE增長斜率分彆為0.88±0.3、0.36±0.2、0.50±0.2和0.93±0.2.結論:噹誘髮音彊度固定時,誘髮音頻率越高,引齣的DPOAE的彊度越大;噹誘髮音頻率固定時,DPOAE的彊度隨著誘髮音彊度的增加而增加.頻率越高,DPOAE幅值隨誘髮音彊度增大而線性增長的速度越快.I/O麯線存在多樣性,簡單採用單一斜率併不能反映耳蝸功能.
목적:연구소서기변산물이성발사특성.방법:출생18～30d적웅성C57BL/6소서,이수입-수출곡선위표체방식,기록f2위5kHz、6kHz、7kHz화8kHz 4개빈솔시,DPOAE강도위0dB SPL시소급L1적강도;L1/L2=55/45dB、65/55 dB、75/65dB시,획득DPOAE강도;급DPOAE증장사솔.결과:당L1/L2=75/65 dB시,4개빈솔DPOAE강도분별위위0.00±5dB、5.35±5dB、6.34±5dB화16.12±4dB;당L1/L2=65/55dB시,위-7.35±4dB、2.80±4dB、3.06±3dB화7.17±4dB;당L1/L2=55/45dB시,위-10.39±2dB、-0.66±4dB、-1.88±4dB화-1.99±5dB.당DPOAE강도위0dB SPL시,4개빈솔소상L1적강도분별위3.54±5dB、57.31±8dB、58.89±7dB화57.04±4dB.4개빈솔적DPOAE증장사솔분별위0.88±0.3、0.36±0.2、0.50±0.2화0.93±0.2.결론:당유발음강도고정시,유발음빈솔월고,인출적DPOAE적강도월대;당유발음빈솔고정시,DPOAE적강도수착유발음강도적증가이증가.빈솔월고,DPOAE폭치수유발음강도증대이선성증장적속도월쾌.I/O곡선존재다양성,간단채용단일사솔병불능반영이와공능.
