硅酸盐学报
硅痠鹽學報
규산염학보
JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
2008年
7期
950-953
,共4页
董满江%毛小建%张兆泉%刘茜
董滿江%毛小建%張兆泉%劉茜
동만강%모소건%장조천%류천
凝胶浇注成型%氧化铝%固化%引发剂
凝膠澆註成型%氧化鋁%固化%引髮劑
응효요주성형%양화려%고화%인발제
用流变仪测试了氧化铝浆料的流变曲线和固化过程的弹性模量曲线,研究了引发剂对氧化铝浆料固化过程的影响.用于引发浆料中单体(acrylimade and N,N'-menthylene-bis-acrylamide,AM/MBAM)的聚合反应的3种引发体系分别为:过硫酸铵(ammonium persulfate,APS)、过硫酸铵-四甲基乙二胺(APS and N,N,N′N′,-tetramethylethylenediamine,APS-TEMED)、偶氮二异丁咪盐酸盐[azobis(2-amidinopropanepane)dihydrochloride,AZAP].分散氧化铝浆料时,柠檬酸加入量为0.2%(质量分数)可以得到较好的流动性.测试氧化铝浆料固化过程中的弹性模量曲线,研究了氧化铝固含量(体积分数)和温度对固化过程的影响.相对于单体溶液的凝胶过程,浆料固化过程闲置时间明显减少:在低温(25℃),APS-TEMED为引发剂时,氧化铝粉体固含量高于38%的固化闲置时间基本不变,为7.6 min;在较高的温度(45℃),APS和AZAP为引发剂时,固含量对固化的闲置时间没有影响,固化的闲置时间分别为15 min和7,5 min.因此,通过改变温度和引发剂可以控制浆料固化进程.加入氧化铝粉体后得到的浆料固化的闲置时间减小,原因是浆料的容器效应以及颗粒表面的吸附导致单体在氧化铝粉体颗粒表面附近浓度增大.
用流變儀測試瞭氧化鋁漿料的流變麯線和固化過程的彈性模量麯線,研究瞭引髮劑對氧化鋁漿料固化過程的影響.用于引髮漿料中單體(acrylimade and N,N'-menthylene-bis-acrylamide,AM/MBAM)的聚閤反應的3種引髮體繫分彆為:過硫痠銨(ammonium persulfate,APS)、過硫痠銨-四甲基乙二胺(APS and N,N,N′N′,-tetramethylethylenediamine,APS-TEMED)、偶氮二異丁咪鹽痠鹽[azobis(2-amidinopropanepane)dihydrochloride,AZAP].分散氧化鋁漿料時,檸檬痠加入量為0.2%(質量分數)可以得到較好的流動性.測試氧化鋁漿料固化過程中的彈性模量麯線,研究瞭氧化鋁固含量(體積分數)和溫度對固化過程的影響.相對于單體溶液的凝膠過程,漿料固化過程閒置時間明顯減少:在低溫(25℃),APS-TEMED為引髮劑時,氧化鋁粉體固含量高于38%的固化閒置時間基本不變,為7.6 min;在較高的溫度(45℃),APS和AZAP為引髮劑時,固含量對固化的閒置時間沒有影響,固化的閒置時間分彆為15 min和7,5 min.因此,通過改變溫度和引髮劑可以控製漿料固化進程.加入氧化鋁粉體後得到的漿料固化的閒置時間減小,原因是漿料的容器效應以及顆粒錶麵的吸附導緻單體在氧化鋁粉體顆粒錶麵附近濃度增大.
용류변의측시료양화려장료적류변곡선화고화과정적탄성모량곡선,연구료인발제대양화려장료고화과정적영향.용우인발장료중단체(acrylimade and N,N'-menthylene-bis-acrylamide,AM/MBAM)적취합반응적3충인발체계분별위:과류산안(ammonium persulfate,APS)、과류산안-사갑기을이알(APS and N,N,N′N′,-tetramethylethylenediamine,APS-TEMED)、우담이이정미염산염[azobis(2-amidinopropanepane)dihydrochloride,AZAP].분산양화려장료시,저몽산가입량위0.2%(질량분수)가이득도교호적류동성.측시양화려장료고화과정중적탄성모량곡선,연구료양화려고함량(체적분수)화온도대고화과정적영향.상대우단체용액적응효과정,장료고화과정한치시간명현감소:재저온(25℃),APS-TEMED위인발제시,양화려분체고함량고우38%적고화한치시간기본불변,위7.6 min;재교고적온도(45℃),APS화AZAP위인발제시,고함량대고화적한치시간몰유영향,고화적한치시간분별위15 min화7,5 min.인차,통과개변온도화인발제가이공제장료고화진정.가입양화려분체후득도적장료고화적한치시간감소,원인시장료적용기효응이급과립표면적흡부도치단체재양화려분체과립표면부근농도증대.