海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
4期
55-57
,共3页
含量%奥硝唑%HPLC
含量%奧硝唑%HPLC
함량%오초서%HPLC
目的 建立高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊含量的方法.方法 采用ODS2(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.2)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为318nm.结果 奥硝唑在0.480～1.440μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r0.9999);平均回收率为100.85%,RSD为1.38%,n=9.结论 本方法结果准确.重现性好.
目的 建立高效液相色譜法測定奧硝唑膠囊含量的方法.方法 採用ODS2(250mmx4.6mm,5μm)色譜柱,以甲醇-水-冰醋痠(30:70:0.2)為流動相,流速1.0mL·min-1,檢測波長為318nm.結果 奧硝唑在0.480～1.440μg範圍內進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫(r0.9999);平均迴收率為100.85%,RSD為1.38%,n=9.結論 本方法結果準確.重現性好.
목적 건립고효액상색보법측정오초서효낭함량적방법.방법 채용ODS2(250mmx4.6mm,5μm)색보주,이갑순-수-빙작산(30:70:0.2)위류동상,류속1.0mL·min-1,검측파장위318nm.결과 오초서재0.480～1.440μg범위내진양량여봉면적정량호적선성관계(r0.9999);평균회수솔위100.85%,RSD위1.38%,n=9.결론 본방법결과준학.중현성호.
