第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
7期
592-594
,共3页
苔藓蒽噻吩%1,8-二羟基-9,10-蒽醌%去甲苔藓蒽噻吩%脱羧反应
苔蘚蒽噻吩%1,8-二羥基-9,10-蒽醌%去甲苔蘚蒽噻吩%脫羧反應
태선은새분%1,8-이간기-9,10-은곤%거갑태선은새분%탈최반응
目的 设计合成血管生成抑制剂候选物——去甲苔藓葸噻吩.方法 以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,5,7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩为关键中间体,脱羧反应为关键步骤,经5步反应合成目标分子.结果 以10.1%的总收率合成去甲苔藓蒽噻吩,其结构为MS、IR、UV、<"1H-NMR、13C-NMR和2D-NMR所证实.结论 成功地合成了去甲苔藓蒽噻吩.其合成路线具有原料易得、经济高效等特点.
目的 設計閤成血管生成抑製劑候選物——去甲苔蘚葸噻吩.方法 以1,8-二羥基-9,10-蒽醌為原料,5,7-二羥基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩為關鍵中間體,脫羧反應為關鍵步驟,經5步反應閤成目標分子.結果 以10.1%的總收率閤成去甲苔蘚蒽噻吩,其結構為MS、IR、UV、<"1H-NMR、13C-NMR和2D-NMR所證實.結論 成功地閤成瞭去甲苔蘚蒽噻吩.其閤成路線具有原料易得、經濟高效等特點.
목적 설계합성혈관생성억제제후선물——거갑태선사새분.방법 이1,8-이간기-9,10-은곤위원료,5,7-이간기-1-최기-6-동-6H-은[1,9-bc]새분위관건중간체,탈최반응위관건보취,경5보반응합성목표분자.결과 이10.1%적총수솔합성거갑태선은새분,기결구위MS、IR、UV、<"1H-NMR、13C-NMR화2D-NMR소증실.결론 성공지합성료거갑태선은새분.기합성로선구유원료역득、경제고효등특점.
