宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2008年
3期
193-195
,共3页
卜阳%李昭宇%师志云%马锐%于晶晶%于辛酉%赵巍
蔔暘%李昭宇%師誌雲%馬銳%于晶晶%于辛酉%趙巍
복양%리소우%사지운%마예%우정정%우신유%조외
细粒棘球蚴%延伸因子1%表达%纯化%免疫鉴定
細粒棘毬蚴%延伸因子1%錶達%純化%免疫鑒定
세립극구유%연신인자1%표체%순화%면역감정
目的 对构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)延伸因子-1(Elongation factor 1,EF-1)基因的重组质粒,并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定.方法 从重组质粒EF-1/pGEM-T中酶切出EF-1目的片段,亚克隆入表达载体pET28a,转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)plysS进行融合表达,经His-band树脂纯化试剂盒小量纯化,SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物.结果 成功构建Eg.EF-1/pET28a/E.coliBL21基因工程菌株,诱导表达重组蛋白和纯化分离得到31KDa Eg.EF-1均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别.结论 初步证实该重组蛋白具有较好的抗原性.
目的 對構建細粒棘毬蚴(Echinococcus granulosus,Eg)延伸因子-1(Elongation factor 1,EF-1)基因的重組質粒,併原覈錶達、純化及對其免疫特性進行鑒定.方法 從重組質粒EF-1/pGEM-T中酶切齣EF-1目的片段,亞剋隆入錶達載體pET28a,轉化入大腸桿菌E.coli BL21(DE3)plysS進行融閤錶達,經His-band樹脂純化試劑盒小量純化,SDS-PAGE和Western blot方法鑒定錶達產物.結果 成功構建Eg.EF-1/pET28a/E.coliBL21基因工程菌株,誘導錶達重組蛋白和純化分離得到31KDa Eg.EF-1均能被細粒棘毬蚴天然抗原免疫的兔多剋隆抗血清識彆.結論 初步證實該重組蛋白具有較好的抗原性.
목적 대구건세립극구유(Echinococcus granulosus,Eg)연신인자-1(Elongation factor 1,EF-1)기인적중조질립,병원핵표체、순화급대기면역특성진행감정.방법 종중조질립EF-1/pGEM-T중매절출EF-1목적편단,아극륭입표체재체pET28a,전화입대장간균E.coli BL21(DE3)plysS진행융합표체,경His-band수지순화시제합소량순화,SDS-PAGE화Western blot방법감정표체산물.결과 성공구건Eg.EF-1/pET28a/E.coliBL21기인공정균주,유도표체중조단백화순화분리득도31KDa Eg.EF-1균능피세립극구유천연항원면역적토다극륭항혈청식별.결론 초보증실해중조단백구유교호적항원성.
