CAJ | 학술논문

目的:观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞(dendritic cell,DC)疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效.方法:91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标准,签署知情同意书,并报医院伦理委员会审查批准.患者单采外周血单核细胞体外培育成DC,用抗原致敏后制备成DC疫苗回输,每周回输1次,3次定义为1个周期.结果:91例患者共接受96个周期疫苗治疗;不良反应主要表现为寒战、发热、肌肉酸痛、皮肤瘙痒、胸闷及一过性全身无力,大部分为自限性;76例进行疗效评价,无完全缓解(complete remission,CR)及部分缓解(partial remission,PR)病例,治疗后稳定(stable disease,SD)31例,进展(progression disease,PD)45例,临床获益率40.8%;85例患者获得随访资料,患者中位达进展时间(median time to progression,mTTP)为2.6个月,生存时间为0.9～30.6个月,中位生存时间为4.5个月,1年生存率为9.2%.结论:肿瘤抗原致敏人DC疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤耐受性良好,亦可见临床获益,疫苗临床应用方法有待进一步探讨.
목적:관찰종류항원치민인수돌상세포(dendritic cell,DC)역묘치료각류만기악성종류적불량반응,초보관찰기치료료효.방법:91례비소세포폐암、결직장암、악성흑소류、신암、유선암등만기악성종류환자입조,균부합시험적납입조급배제표준,첨서지정동의서,병보의원윤리위원회심사비준.환자단채외주혈단핵세포체외배육성DC,용항원치민후제비성DC역묘회수,매주회수1차,3차정의위1개주기.결과:91례환자공접수96개주기역묘치료;불량반응주요표현위한전、발열、기육산통、피부소양、흉민급일과성전신무력,대부분위자한성;76례진행료효평개,무완전완해(complete remission,CR)급부분완해(partial remission,PR)병례,치료후은정(stable disease,SD)31례,진전(progression disease,PD)45례,림상획익솔40.8%;85례환자획득수방자료,환자중위체진전시간(median time to progression,mTTP)위2.6개월,생존시간위0.9～30.6개월,중위생존시간위4.5개월,1년생존솔위9.2%.결론:종류항원치민인DC역묘치료각류만기악성종류내수성량호,역가견림상획익,역묘림상응용방법유대진일보탐토.