石油学报
石油學報
석유학보
ACTA PETROLEI SINICA
2008年
1期
124-127,131
,共5页
邱正松%王在明%胡红福%徐加放%于连香%秦涛
邱正鬆%王在明%鬍紅福%徐加放%于連香%秦濤
구정송%왕재명%호홍복%서가방%우련향%진도
纳米碳酸钙%静电位阻%空间位阻%机械剪切%分散剂%分散机理%分散规律%钻井液
納米碳痠鈣%靜電位阻%空間位阻%機械剪切%分散劑%分散機理%分散規律%鑽井液
납미탄산개%정전위조%공간위조%궤계전절%분산제%분산궤리%분산규률%찬정액
静电位阻和空间位阻是纳米碳酸钙抗团聚的两个主要因素.根据其抗团聚机理,分析了机械剪切对纳米碳酸钙的分散作用.结果表明,单纯采用高速搅拌,转速需达到5 000 r/min以上才能分散纳米碳酸钙,但溶液不稳定,静置后易分层.分析了聚合醇SD-301对纳米碳酸钙的分散作用后发现,聚合醇加量为90 kg/m3时,纳米碳酸钙粒子平均值最小(35.7 nm),分布范围为20～50 nm,空间位阻是其主要作用机理;生物聚合物XC加量为6 kg/m3时,纳米碳酸钙分散平均粒径为24.1 nm,分布范围为15～35nm,其分散溶液为白色黏稠乳状液,稳定性好,静置时不分层.降低表面张力和空间位阻是保持纳米碳酸钙分散体系稳定的主要机理.对有机分散剂、无机分散剂与XC共同作用对纳米碳酸钙影响的分析结果表明:复合分散剂能使高分子类、无机和有机类分散剂优势互补,在降低颗粒之间范德华引力的同时,也降低了介质水的表面张力,这两方面共同作用使颗粒的润湿分散效果更佳.
靜電位阻和空間位阻是納米碳痠鈣抗糰聚的兩箇主要因素.根據其抗糰聚機理,分析瞭機械剪切對納米碳痠鈣的分散作用.結果錶明,單純採用高速攪拌,轉速需達到5 000 r/min以上纔能分散納米碳痠鈣,但溶液不穩定,靜置後易分層.分析瞭聚閤醇SD-301對納米碳痠鈣的分散作用後髮現,聚閤醇加量為90 kg/m3時,納米碳痠鈣粒子平均值最小(35.7 nm),分佈範圍為20～50 nm,空間位阻是其主要作用機理;生物聚閤物XC加量為6 kg/m3時,納米碳痠鈣分散平均粒徑為24.1 nm,分佈範圍為15～35nm,其分散溶液為白色黏稠乳狀液,穩定性好,靜置時不分層.降低錶麵張力和空間位阻是保持納米碳痠鈣分散體繫穩定的主要機理.對有機分散劑、無機分散劑與XC共同作用對納米碳痠鈣影響的分析結果錶明:複閤分散劑能使高分子類、無機和有機類分散劑優勢互補,在降低顆粒之間範德華引力的同時,也降低瞭介質水的錶麵張力,這兩方麵共同作用使顆粒的潤濕分散效果更佳.
정전위조화공간위조시납미탄산개항단취적량개주요인소.근거기항단취궤리,분석료궤계전절대납미탄산개적분산작용.결과표명,단순채용고속교반,전속수체도5 000 r/min이상재능분산납미탄산개,단용액불은정,정치후역분층.분석료취합순SD-301대납미탄산개적분산작용후발현,취합순가량위90 kg/m3시,납미탄산개입자평균치최소(35.7 nm),분포범위위20～50 nm,공간위조시기주요작용궤리;생물취합물XC가량위6 kg/m3시,납미탄산개분산평균립경위24.1 nm,분포범위위15～35nm,기분산용액위백색점주유상액,은정성호,정치시불분층.강저표면장력화공간위조시보지납미탄산개분산체계은정적주요궤리.대유궤분산제、무궤분산제여XC공동작용대납미탄산개영향적분석결과표명:복합분산제능사고분자류、무궤화유궤류분산제우세호보,재강저과립지간범덕화인력적동시,야강저료개질수적표면장력,저량방면공동작용사과립적윤습분산효과경가.
