现代食品科技
現代食品科技
현대식품과기
MODERN FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY
2008年
1期
11-13
,共3页
顿博影%曾冰冰%闫鹤%石磊
頓博影%曾冰冰%閆鶴%石磊
돈박영%증빙빙%염학%석뢰
整合酶%Inti1%不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳%Western免疫印迹%食品
整閤酶%Inti1%不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳%Western免疫印跡%食品
정합매%Inti1%불련속취병희선알응효전영%Western면역인적%식품
Inti1基因是编码整合酶的基因,采用PCR方法对Inti1基因片断进行扩增,扩增子采用Ned1和BamH1双酶切,并克隆到pET19b载体上.把构建好的载体转化至E.coli BL21(DE3)中,在IPTG下进行诱导表达.经SDS-PAGE电泳鉴定以及使用特异性抗His-整合酶单克隆抗体的Western-Bloting证明该重组E.coli BL21(DE3)-Inti1在IPTG诱导下可表达整合酶,此为整合酶表达调控研究奠定了基础.
Inti1基因是編碼整閤酶的基因,採用PCR方法對Inti1基因片斷進行擴增,擴增子採用Ned1和BamH1雙酶切,併剋隆到pET19b載體上.把構建好的載體轉化至E.coli BL21(DE3)中,在IPTG下進行誘導錶達.經SDS-PAGE電泳鑒定以及使用特異性抗His-整閤酶單剋隆抗體的Western-Bloting證明該重組E.coli BL21(DE3)-Inti1在IPTG誘導下可錶達整閤酶,此為整閤酶錶達調控研究奠定瞭基礎.
Inti1기인시편마정합매적기인,채용PCR방법대Inti1기인편단진행확증,확증자채용Ned1화BamH1쌍매절,병극륭도pET19b재체상.파구건호적재체전화지E.coli BL21(DE3)중,재IPTG하진행유도표체.경SDS-PAGE전영감정이급사용특이성항His-정합매단극륭항체적Western-Bloting증명해중조E.coli BL21(DE3)-Inti1재IPTG유도하가표체정합매,차위정합매표체조공연구전정료기출.
