世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2007年
36期
3842-3846
,共5页
闫忠卿%冷三华%陆付耳%陆小红%董慧%高志强
閆忠卿%冷三華%陸付耳%陸小紅%董慧%高誌彊
염충경%랭삼화%륙부이%륙소홍%동혜%고지강
小檗碱%肝细胞核因子%原代肝细胞%葡萄糖激酶%逆转录聚合酶链反应
小檗堿%肝細胞覈因子%原代肝細胞%葡萄糖激酶%逆轉錄聚閤酶鏈反應
소벽감%간세포핵인자%원대간세포%포도당격매%역전록취합매련반응
目的:观察小檗碱对小鼠原代肝细胞核因子6(HNF6)mRNA表达及葡萄糖代谢关键酶葡萄糖激酶(GK)活性的影响,探讨小檗碱治疗2型糖尿病的分子机制.方法:采用改良两步灌流法培养原代肝细胞,用不同浓度的小檗碱(0,1,3,10,30,100μmol/L)和1 mmol/L二甲双胍干预24 h后,采用MTT比色法观察小檗碱对原代肝细胞增殖的影响;采用RT-PCR方法检测HNF6 mRNA表达,同时检测GK的活性.结果:与阴性对照组相比,1,3,10,30 μmol/L的小檗碱均能促进HNF6 mRNA的表达(1.00±0.21,1.11±0.06,1.37±0.10,1.40±0.09 vs0.68±0.02;P＜0.01);当小檗碱为10,30μmo1/L时,均可上调GK的活性(0.069±0.082,0.080±0.073 vs 0.009±0.007;P＜0.05);二者均在30μmol/L时达到最大值.小檗碱为100 μmo1/L时HNF6 mRNA的表达、GK的活性与阴性对照组无差异,可能与其抑制肝细胞生长有关.结论:小檗碱改善糖代谢的作用可能与其调节HNF6的表达进而调节GK活性有关.
目的:觀察小檗堿對小鼠原代肝細胞覈因子6(HNF6)mRNA錶達及葡萄糖代謝關鍵酶葡萄糖激酶(GK)活性的影響,探討小檗堿治療2型糖尿病的分子機製.方法:採用改良兩步灌流法培養原代肝細胞,用不同濃度的小檗堿(0,1,3,10,30,100μmol/L)和1 mmol/L二甲雙胍榦預24 h後,採用MTT比色法觀察小檗堿對原代肝細胞增殖的影響;採用RT-PCR方法檢測HNF6 mRNA錶達,同時檢測GK的活性.結果:與陰性對照組相比,1,3,10,30 μmol/L的小檗堿均能促進HNF6 mRNA的錶達(1.00±0.21,1.11±0.06,1.37±0.10,1.40±0.09 vs0.68±0.02;P＜0.01);噹小檗堿為10,30μmo1/L時,均可上調GK的活性(0.069±0.082,0.080±0.073 vs 0.009±0.007;P＜0.05);二者均在30μmol/L時達到最大值.小檗堿為100 μmo1/L時HNF6 mRNA的錶達、GK的活性與陰性對照組無差異,可能與其抑製肝細胞生長有關.結論:小檗堿改善糖代謝的作用可能與其調節HNF6的錶達進而調節GK活性有關.
목적:관찰소벽감대소서원대간세포핵인자6(HNF6)mRNA표체급포도당대사관건매포도당격매(GK)활성적영향,탐토소벽감치료2형당뇨병적분자궤제.방법:채용개량량보관류법배양원대간세포,용불동농도적소벽감(0,1,3,10,30,100μmol/L)화1 mmol/L이갑쌍고간예24 h후,채용MTT비색법관찰소벽감대원대간세포증식적영향;채용RT-PCR방법검측HNF6 mRNA표체,동시검측GK적활성.결과:여음성대조조상비,1,3,10,30 μmol/L적소벽감균능촉진HNF6 mRNA적표체(1.00±0.21,1.11±0.06,1.37±0.10,1.40±0.09 vs0.68±0.02;P＜0.01);당소벽감위10,30μmo1/L시,균가상조GK적활성(0.069±0.082,0.080±0.073 vs 0.009±0.007;P＜0.05);이자균재30μmol/L시체도최대치.소벽감위100 μmo1/L시HNF6 mRNA적표체、GK적활성여음성대조조무차이,가능여기억제간세포생장유관.결론:소벽감개선당대사적작용가능여기조절HNF6적표체진이조절GK활성유관.
