重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2007年
12期
1242-1245,1264
,共5页
施娟娟%徐启勇%叶燕青%黄莺%马红艳
施娟娟%徐啟勇%葉燕青%黃鶯%馬紅豔
시연연%서계용%협연청%황앵%마홍염
肺泡Ⅱ型上皮细胞%肺成纤维细胞%肺纤维化
肺泡Ⅱ型上皮細胞%肺成纖維細胞%肺纖維化
폐포Ⅱ형상피세포%폐성섬유세포%폐섬유화
目的:探讨肺间质纤维化形成过程中肺泡Ⅱ型上皮细胞对肺成纤维细胞FSP1,TGF-β,HGFmRNA表达的影响和调控作用机制.方法:28只SD大鼠随机分为平阳霉素组和生理盐水组,平阳霉素组气管内给药复制大鼠肺纤维化动物模型,生理盐水组气管内注射等量生理盐水.分别于7,28天各处死平阳霉素组大鼠10只,生理盐水组大鼠4只,其中平阳霉素组3只及生理盐水组3只提取肺泡Ⅱ型上皮细胞,平阳霉素组6只提取肺成纤维细胞,分别进行培养.至2种细胞到亚汇合状态时,实验组即:用平阳霉素组肺泡Ⅱ型上皮细胞上清液培养平阳霉素组肺成纤维细胞48h;对照组即:用生理盐水组肺泡Ⅱ型上皮细胞上清液培养平阳霉素组肺成纤维细胞48h,然后用半定量RT-PCR法检测肺成纤维细胞FSP1,TGF-β,HGFmRNA表达量的变化.平阳霉素组及生理盐水组各余1只用作HE染色.结果:(1)实验组7天,28天FSP1mRNA,TGF-βmRNA,HGFmRNA表达均高于对照组(P<0.01),(2)第7,28天实验组FSP1mRNA,TGF-βmRNA表达无明显差别(P>0.05),实验组28天HGFmRNA表达高于第7天(P<0.01).结论:平阳霉素诱导的肺纤维化大鼠的肺泡Ⅱ型上皮细胞能够促进肺成纤维细胞FSP1mRNA、TGF-βmRNA的表达,能够促进纤维化的进展.
目的:探討肺間質纖維化形成過程中肺泡Ⅱ型上皮細胞對肺成纖維細胞FSP1,TGF-β,HGFmRNA錶達的影響和調控作用機製.方法:28隻SD大鼠隨機分為平暘黴素組和生理鹽水組,平暘黴素組氣管內給藥複製大鼠肺纖維化動物模型,生理鹽水組氣管內註射等量生理鹽水.分彆于7,28天各處死平暘黴素組大鼠10隻,生理鹽水組大鼠4隻,其中平暘黴素組3隻及生理鹽水組3隻提取肺泡Ⅱ型上皮細胞,平暘黴素組6隻提取肺成纖維細胞,分彆進行培養.至2種細胞到亞彙閤狀態時,實驗組即:用平暘黴素組肺泡Ⅱ型上皮細胞上清液培養平暘黴素組肺成纖維細胞48h;對照組即:用生理鹽水組肺泡Ⅱ型上皮細胞上清液培養平暘黴素組肺成纖維細胞48h,然後用半定量RT-PCR法檢測肺成纖維細胞FSP1,TGF-β,HGFmRNA錶達量的變化.平暘黴素組及生理鹽水組各餘1隻用作HE染色.結果:(1)實驗組7天,28天FSP1mRNA,TGF-βmRNA,HGFmRNA錶達均高于對照組(P<0.01),(2)第7,28天實驗組FSP1mRNA,TGF-βmRNA錶達無明顯差彆(P>0.05),實驗組28天HGFmRNA錶達高于第7天(P<0.01).結論:平暘黴素誘導的肺纖維化大鼠的肺泡Ⅱ型上皮細胞能夠促進肺成纖維細胞FSP1mRNA、TGF-βmRNA的錶達,能夠促進纖維化的進展.
목적:탐토폐간질섬유화형성과정중폐포Ⅱ형상피세포대폐성섬유세포FSP1,TGF-β,HGFmRNA표체적영향화조공작용궤제.방법:28지SD대서수궤분위평양매소조화생리염수조,평양매소조기관내급약복제대서폐섬유화동물모형,생리염수조기관내주사등량생리염수.분별우7,28천각처사평양매소조대서10지,생리염수조대서4지,기중평양매소조3지급생리염수조3지제취폐포Ⅱ형상피세포,평양매소조6지제취폐성섬유세포,분별진행배양.지2충세포도아회합상태시,실험조즉:용평양매소조폐포Ⅱ형상피세포상청액배양평양매소조폐성섬유세포48h;대조조즉:용생리염수조폐포Ⅱ형상피세포상청액배양평양매소조폐성섬유세포48h,연후용반정량RT-PCR법검측폐성섬유세포FSP1,TGF-β,HGFmRNA표체량적변화.평양매소조급생리염수조각여1지용작HE염색.결과:(1)실험조7천,28천FSP1mRNA,TGF-βmRNA,HGFmRNA표체균고우대조조(P<0.01),(2)제7,28천실험조FSP1mRNA,TGF-βmRNA표체무명현차별(P>0.05),실험조28천HGFmRNA표체고우제7천(P<0.01).결론:평양매소유도적폐섬유화대서적폐포Ⅱ형상피세포능구촉진폐성섬유세포FSP1mRNA、TGF-βmRNA적표체,능구촉진섬유화적진전.