材料研究学报
材料研究學報
재료연구학보
CHINESE JOURNAL OF MATERIALS RESEARCH
2007年
6期
637-642
,共6页
沙明杰%朱振华%苏显云%雷明凯
沙明傑%硃振華%囌顯雲%雷明凱
사명걸%주진화%소현운%뢰명개
无机非金属材料%(Er,Y)2Ti2O7%sol-gel法%光致发光%柠檬酸络合
無機非金屬材料%(Er,Y)2Ti2O7%sol-gel法%光緻髮光%檸檬痠絡閤
무궤비금속재료%(Er,Y)2Ti2O7%sol-gel법%광치발광%저몽산락합
以柠檬酸为络合剂、钛酸丁酯为前驱体,制备了Er3+掺杂浓度(摩尔分数)为0.1%-5.0%的(Er,Y)2Ti2O7(EYTO)粉末.在700℃烧结EYTO粉末中EYTO相的晶化不完全,随着烧结温度的升高晶化程度显著提高,-OH基团的含量逐渐减少;在1000℃烧结,得到结晶完全且不含-OH基团的EYTO相.不完全晶化的EYTO相的PL谱为半高宽112 nm的单一宽峰,结晶完全的EYTO相其PL谱为发生Stark分裂的分立发光峰.随着烧结温度的升高EYTO粉末的PL强度和荧光寿命连续提高,归因于粉末中-OH基团的逐步脱除和EYTO相晶化程度的提高;Er3+浓度在0.1%-1.5%区间均呈现上升趋势,源于EYTO相为Er3+提供了均匀分散;Er3+浓度为1.5%时均达到最大值、荧光寿命为20.9 ms.当Er3+浓度超过1.5%时,Er3+-Er3+间的交互作用增强导致1.53μm的PL强度和荧光寿命持续下降.
以檸檬痠為絡閤劑、鈦痠丁酯為前驅體,製備瞭Er3+摻雜濃度(摩爾分數)為0.1%-5.0%的(Er,Y)2Ti2O7(EYTO)粉末.在700℃燒結EYTO粉末中EYTO相的晶化不完全,隨著燒結溫度的升高晶化程度顯著提高,-OH基糰的含量逐漸減少;在1000℃燒結,得到結晶完全且不含-OH基糰的EYTO相.不完全晶化的EYTO相的PL譜為半高寬112 nm的單一寬峰,結晶完全的EYTO相其PL譜為髮生Stark分裂的分立髮光峰.隨著燒結溫度的升高EYTO粉末的PL彊度和熒光壽命連續提高,歸因于粉末中-OH基糰的逐步脫除和EYTO相晶化程度的提高;Er3+濃度在0.1%-1.5%區間均呈現上升趨勢,源于EYTO相為Er3+提供瞭均勻分散;Er3+濃度為1.5%時均達到最大值、熒光壽命為20.9 ms.噹Er3+濃度超過1.5%時,Er3+-Er3+間的交互作用增彊導緻1.53μm的PL彊度和熒光壽命持續下降.
이저몽산위락합제、태산정지위전구체,제비료Er3+참잡농도(마이분수)위0.1%-5.0%적(Er,Y)2Ti2O7(EYTO)분말.재700℃소결EYTO분말중EYTO상적정화불완전,수착소결온도적승고정화정도현저제고,-OH기단적함량축점감소;재1000℃소결,득도결정완전차불함-OH기단적EYTO상.불완전정화적EYTO상적PL보위반고관112 nm적단일관봉,결정완전적EYTO상기PL보위발생Stark분렬적분립발광봉.수착소결온도적승고EYTO분말적PL강도화형광수명련속제고,귀인우분말중-OH기단적축보탈제화EYTO상정화정도적제고;Er3+농도재0.1%-1.5%구간균정현상승추세,원우EYTO상위Er3+제공료균균분산;Er3+농도위1.5%시균체도최대치、형광수명위20.9 ms.당Er3+농도초과1.5%시,Er3+-Er3+간적교호작용증강도치1.53μm적PL강도화형광수명지속하강.