医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2007年
6期
475-479
,共5页
李丹%刘兴汉%赵炜明%李冀宏%马洪星%张宇雯%栗亚
李丹%劉興漢%趙煒明%李冀宏%馬洪星%張宇雯%慄亞
리단%류흥한%조위명%리기굉%마홍성%장우문%률아
内皮抑素%RGD序列%克隆%基因表达%抗肿瘤活性
內皮抑素%RGD序列%剋隆%基因錶達%抗腫瘤活性
내피억소%RGD서렬%극륭%기인표체%항종류활성
目的 克隆并表达人内皮抑素抗肿瘤相关肽,检测其生物活性.方法 人工合成人内皮抑素1～30位氨基酸(30肽,序列25～31由RGIRGAD改为RGDRGD)所对应的核苷酸序列,连接到质粒pTYB2中,再转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,几丁质亲和层析树脂一步纯化30肽.通过MTT法、鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验、小鼠体内抑瘤实验比较30肽和内皮抑素抗肿瘤活性.结果 MTT证实30肽体外对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、胃癌7901细胞(SGC-7901)半数抑制浓度IC50为36 μg/ml、47μg/ml,显著低于内皮抑素IC50179μg/ml、202 μg/ml.CAM实验中30肽对血管的抑制作用更强.30肽在小鼠体内抑瘤率47.8%,效果优于内皮抑素28.7%.结论 30肽具有更强抗肿瘤活性,有可能成为治疗肿瘤的一种新药物.
目的 剋隆併錶達人內皮抑素抗腫瘤相關肽,檢測其生物活性.方法 人工閤成人內皮抑素1～30位氨基痠(30肽,序列25～31由RGIRGAD改為RGDRGD)所對應的覈苷痠序列,連接到質粒pTYB2中,再轉化至大腸埃希菌BL21(DE3)中錶達,幾丁質親和層析樹脂一步純化30肽.通過MTT法、鷄胚絨毛尿囊膜(CAM)實驗、小鼠體內抑瘤實驗比較30肽和內皮抑素抗腫瘤活性.結果 MTT證實30肽體外對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)、胃癌7901細胞(SGC-7901)半數抑製濃度IC50為36 μg/ml、47μg/ml,顯著低于內皮抑素IC50179μg/ml、202 μg/ml.CAM實驗中30肽對血管的抑製作用更彊.30肽在小鼠體內抑瘤率47.8%,效果優于內皮抑素28.7%.結論 30肽具有更彊抗腫瘤活性,有可能成為治療腫瘤的一種新藥物.
목적 극륭병표체인내피억소항종류상관태,검측기생물활성.방법 인공합성인내피억소1～30위안기산(30태,서렬25～31유RGIRGAD개위RGDRGD)소대응적핵감산서렬,련접도질립pTYB2중,재전화지대장애희균BL21(DE3)중표체,궤정질친화층석수지일보순화30태.통과MTT법、계배융모뇨낭막(CAM)실험、소서체내억류실험비교30태화내피억소항종류활성.결과 MTT증실30태체외대인제정맥내피세포(HUVEC)、위암7901세포(SGC-7901)반수억제농도IC50위36 μg/ml、47μg/ml,현저저우내피억소IC50179μg/ml、202 μg/ml.CAM실험중30태대혈관적억제작용경강.30태재소서체내억류솔47.8%,효과우우내피억소28.7%.결론 30태구유경강항종류활성,유가능성위치료종류적일충신약물.
