医药世界
醫藥世界
의약세계
MEDICINE WORLD
2007年
9期
126-127
,共2页
病毒性慢性乙型肝炎%拉米夫定%干扰素-α2b%抗病毒治疗
病毒性慢性乙型肝炎%拉米伕定%榦擾素-α2b%抗病毒治療
병독성만성을형간염%랍미부정%간우소-α2b%항병독치료
目的 探讨和对比单用拉米夫定(3TC)与3TC联合干扰素-α2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的安全性及疗效.方法3TC组单用3TC10mg/d,口服,55例,疗程一年.其中47例用药超过一年;联合组在3TC上+干扰素-α2b 5mu/qod,肌肉注射,50例,疗程1年,其中24例服3TC超过一年进行疗效评价,并随访6个月.结果 3TC组和联合组用药一年后,ALT/AST、HBV-DNA复常率为94.5、100%,(P＞0.05),无显著差异,但HbeAg/血清抗Hbe转换率为14.5,52%.(P＜0.05),有显著差异,在随访6个月中,3TC组用药11-20个月,有7例(15%)发生HBV多聚酶YMDD变异,联合组没有发生YMDD变异.结论 拉米夫定和联合组治疗CHB安全性和耐受性良好,联合组HbeAg/抗Hbe血清转换率显著高于拉米夫定组.
目的 探討和對比單用拉米伕定(3TC)與3TC聯閤榦擾素-α2b治療慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的安全性及療效.方法3TC組單用3TC10mg/d,口服,55例,療程一年.其中47例用藥超過一年;聯閤組在3TC上+榦擾素-α2b 5mu/qod,肌肉註射,50例,療程1年,其中24例服3TC超過一年進行療效評價,併隨訪6箇月.結果 3TC組和聯閤組用藥一年後,ALT/AST、HBV-DNA複常率為94.5、100%,(P＞0.05),無顯著差異,但HbeAg/血清抗Hbe轉換率為14.5,52%.(P＜0.05),有顯著差異,在隨訪6箇月中,3TC組用藥11-20箇月,有7例(15%)髮生HBV多聚酶YMDD變異,聯閤組沒有髮生YMDD變異.結論 拉米伕定和聯閤組治療CHB安全性和耐受性良好,聯閤組HbeAg/抗Hbe血清轉換率顯著高于拉米伕定組.
목적 탐토화대비단용랍미부정(3TC)여3TC연합간우소-α2b치료만성을형병독성간염(CHB)적안전성급료효.방법3TC조단용3TC10mg/d,구복,55례,료정일년.기중47례용약초과일년;연합조재3TC상+간우소-α2b 5mu/qod,기육주사,50례,료정1년,기중24례복3TC초과일년진행료효평개,병수방6개월.결과 3TC조화연합조용약일년후,ALT/AST、HBV-DNA복상솔위94.5、100%,(P＞0.05),무현저차이,단HbeAg/혈청항Hbe전환솔위14.5,52%.(P＜0.05),유현저차이,재수방6개월중,3TC조용약11-20개월,유7례(15%)발생HBV다취매YMDD변이,연합조몰유발생YMDD변이.결론 랍미부정화연합조치료CHB안전성화내수성량호,연합조HbeAg/항Hbe혈청전환솔현저고우랍미부정조.
