中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2007年
10期
49-50
,共2页
毛倩倩%周惠耕%鲁莉萍%邹波
毛倩倩%週惠耕%魯莉萍%鄒波
모천천%주혜경%로리평%추파
羊水细胞%孕中期诊断%核型分析
羊水細胞%孕中期診斷%覈型分析
양수세포%잉중기진단%핵형분석
目的 通过分析妊娠中期胎儿羊水细胞染色体核型检查,明确妊娠中期羊膜腔穿刺的指征,价值,可行性和安全性.方法 2081例在妊娠19～21 w有产前诊断指征的孕妇,在超声波引导下经腹行羊膜穿刺抽羊水(percutaneous ultrasiund-monitored amniocentesis,PUMAC)进行遗传学诊断.结果 2081例中查出异常核型82例,异常检出率为3.9%.无穿刺并发症.结论 孕中期行PUMAC遗传学检查是诊断胎儿有无患染色体病的常用产前诊断方法,具有诊断正确,安全,可靠的优点.
目的 通過分析妊娠中期胎兒羊水細胞染色體覈型檢查,明確妊娠中期羊膜腔穿刺的指徵,價值,可行性和安全性.方法 2081例在妊娠19～21 w有產前診斷指徵的孕婦,在超聲波引導下經腹行羊膜穿刺抽羊水(percutaneous ultrasiund-monitored amniocentesis,PUMAC)進行遺傳學診斷.結果 2081例中查齣異常覈型82例,異常檢齣率為3.9%.無穿刺併髮癥.結論 孕中期行PUMAC遺傳學檢查是診斷胎兒有無患染色體病的常用產前診斷方法,具有診斷正確,安全,可靠的優點.
목적 통과분석임신중기태인양수세포염색체핵형검사,명학임신중기양막강천자적지정,개치,가행성화안전성.방법 2081례재임신19～21 w유산전진단지정적잉부,재초성파인도하경복행양막천자추양수(percutaneous ultrasiund-monitored amniocentesis,PUMAC)진행유전학진단.결과 2081례중사출이상핵형82례,이상검출솔위3.9%.무천자병발증.결론 잉중기행PUMAC유전학검사시진단태인유무환염색체병적상용산전진단방법,구유진단정학,안전,가고적우점.
