药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
10期
1041-1044
,共4页
岑建萍%朱可建%金纳%林爱华%程浩
岑建萍%硃可建%金納%林愛華%程浩
잠건평%주가건%금납%림애화%정호
银屑病%人角质形成细胞株HaCaT细胞%IL-8%IL-6
銀屑病%人角質形成細胞株HaCaT細胞%IL-8%IL-6
은설병%인각질형성세포주HaCaT세포%IL-8%IL-6
为了探讨锂盐、普萘洛尔和氯喹是否通过影响银屑病的细胞因子网络从而诱发或加重银屑病,以不同浓度的碳酸锂、盐酸普萘洛尔或二磷酸氯喹处理HaCaT角质形成细胞后加以TNF-α刺激,应用人类细胞因子抗体分析膜技术测定细胞培养液中多种细胞因子和生长因子的分泌情况;采用实时定量PCR法检测IL-8和IL-6 mRNA的表达.人类细胞因子抗体分析膜技术结果显示,碳酸锂明显促进IL-6和TNF-α的产生;盐酸普萘洛尔明显促进IL-6等多种细胞因子和生长因子的产生;二磷酸氯喹也明显促进IL-6的产生.实时定量PCR结果表明,TNF-а能刺激HaCaT角质形成细胞呈剂量依赖性增加IL-8和IL-6 mRNA的表达(P＜0.01);并对IL-8的调节作用更强(P＜0.01);1×10-6mol·L-1盐酸普萘洛尔能显著上调IL-6 mRNA的表达(P＜0.05).碳酸锂、盐酸普萘洛和二磷酸氯喹对HaCaT角质形成细胞表达以及产生某些细胞因子和生长因子具有调节功能.
為瞭探討鋰鹽、普萘洛爾和氯喹是否通過影響銀屑病的細胞因子網絡從而誘髮或加重銀屑病,以不同濃度的碳痠鋰、鹽痠普萘洛爾或二燐痠氯喹處理HaCaT角質形成細胞後加以TNF-α刺激,應用人類細胞因子抗體分析膜技術測定細胞培養液中多種細胞因子和生長因子的分泌情況;採用實時定量PCR法檢測IL-8和IL-6 mRNA的錶達.人類細胞因子抗體分析膜技術結果顯示,碳痠鋰明顯促進IL-6和TNF-α的產生;鹽痠普萘洛爾明顯促進IL-6等多種細胞因子和生長因子的產生;二燐痠氯喹也明顯促進IL-6的產生.實時定量PCR結果錶明,TNF-а能刺激HaCaT角質形成細胞呈劑量依賴性增加IL-8和IL-6 mRNA的錶達(P＜0.01);併對IL-8的調節作用更彊(P＜0.01);1×10-6mol·L-1鹽痠普萘洛爾能顯著上調IL-6 mRNA的錶達(P＜0.05).碳痠鋰、鹽痠普萘洛和二燐痠氯喹對HaCaT角質形成細胞錶達以及產生某些細胞因子和生長因子具有調節功能.
위료탐토리염、보내락이화록규시부통과영향은설병적세포인자망락종이유발혹가중은설병,이불동농도적탄산리、염산보내락이혹이린산록규처리HaCaT각질형성세포후가이TNF-α자격,응용인류세포인자항체분석막기술측정세포배양액중다충세포인자화생장인자적분비정황;채용실시정량PCR법검측IL-8화IL-6 mRNA적표체.인류세포인자항체분석막기술결과현시,탄산리명현촉진IL-6화TNF-α적산생;염산보내락이명현촉진IL-6등다충세포인자화생장인자적산생;이린산록규야명현촉진IL-6적산생.실시정량PCR결과표명,TNF-а능자격HaCaT각질형성세포정제량의뢰성증가IL-8화IL-6 mRNA적표체(P＜0.01);병대IL-8적조절작용경강(P＜0.01);1×10-6mol·L-1염산보내락이능현저상조IL-6 mRNA적표체(P＜0.05).탄산리、염산보내락화이린산록규대HaCaT각질형성세포표체이급산생모사세포인자화생장인자구유조절공능.
